4-Chloro-2-phenyl-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-2-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-chloro-2-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: OYNVQAUSTQRNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroethyl benzimidate 在 碘苯二乙酸 、 cesium iodide 作用下， 生成 4-Chloro-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Radical cascade synthesis of azoles via tandem hydrogen atom transfer

  摘要：

  一种基本级联反应使得通过选择性的β C-H双官能团化，可以迅速、模块化地获得包括噁唑和咪唑在内的五元杂环芳烃。

  DOI：

  10.1039/c9sc06239d

文献信息

• Radical cascade synthesis of azoles <i>via</i> tandem hydrogen atom transfer
  作者：Andrew D. Chen、James H. Herbort、Ethan A. Wappes、Kohki M. Nakafuku、Darsheed N. Mustafa、David A. Nagib

  DOI：10.1039/c9sc06239d

  日期：——

  A radical cascade enables rapid, modular access to five-membered heteroarenes, including oxazoles and imidazoles, through a regio- and chemo-selective β C–H bis-functionalization.

  一种基本级联反应使得通过选择性的β C-H双官能团化，可以迅速、模块化地获得包括噁唑和咪唑在内的五元杂环芳烃。