(E)-(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 144345-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(E)-Heptenoic acid, (4S)-4-[(t-butoxycarbonyl-(S)-phenylalanyl)amino]-6-methyl, ethyl ester；ethyl (E,4S)-6-methyl-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]hept-2-enoate
• CAS: 144345-59-5
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: MSEGTKVCLORNTL-ICSRWYNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-tert-butyl-6-methyl-heptanoic acid ethyl ester 、 (3R,4S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-tert-butyl-6-methyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Kanand, Juergen; Griebenow, Nils, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1638 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S,E)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methylhept-2-enoate 在 盐酸 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Kanand, Juergen; Griebenow, Nils, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1638 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reetz, Manfred T.; Kanand, Juergen; Griebenow, Nils, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 12, p. 1638 - 1641
  作者：Reetz, Manfred T.、Kanand, Juergen、Griebenow, Nils、Harms, Klaus

  DOI：——

  日期：——