N-tert-butyloxycarbonyl-O-tosyl-L-homoserine benzyl ester | 116393-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-O-tosyl-L-homoserine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 116393-76-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₇S
• 分子量: 463.552
• InChiKey: XXTJAAFFXMYDFO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-O-tosyl-L-homoserine benzyl ester 在 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到benzyl (2S)-4-bromo-2-tert-butoxycarbonylaminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Cyclen-Functionalized α-Amino Acid and its Incorporation into Peptide Sequence

  摘要：

  通过将环烯嵌入高丝氨酸侧链，获得了环烯功能化的δ-氨基酸。这种δ-氨基酸可以方便地加入到肽序列中，形成新的配体，对过渡金属离子具有很强的配位能力。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861854
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-高丝氨酸 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-O-tosyl-L-homoserine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Cyclen-Functionalized α-Amino Acid and its Incorporation into Peptide Sequence

  摘要：

  通过将环烯嵌入高丝氨酸侧链，获得了环烯功能化的δ-氨基酸。这种δ-氨基酸可以方便地加入到肽序列中，形成新的配体，对过渡金属离子具有很强的配位能力。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861854

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2385048A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The present disclosure relates to compounds of Formula (1), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and compounds of Formula (1) for use in a method of treating an HCV infection.

  本公开涉及化合物公式（1）的化合物、用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有此类化合物和公式（1）的化合物的制药组合物，用于治疗HCV感染的方法。
• Novel hydrophilic bistriazolyl-phenanthroline ligands with improved solubility and performance in An/Ln separations
  作者：Yong Qiang Wan、Huaixin Hao、Lu Yu、Zhi Peng Wang、Pavle Mocilac

  DOI：10.1039/d3ra02707d

  日期：——

  Novel BTrzPhen ligands were developed and found to be more soluble in aqueous media with improved selectivity for minor actinides.

  新开发的 BTrzPhen 配体在水介质中的溶解度更高，对小锕系元素的选择性也有所提高。