Benzo[b]thiophen-2-yl-[N'-tert-butoxycarbonyl-N-(3-methyl-butyl)-hydrazino]-acetic acid | 497155-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzo[b]thiophen-2-yl-[N'-tert-butoxycarbonyl-N-(3-methyl-butyl)-hydrazino]-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-[3-methylbutyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetic acid
• CAS: 497155-21-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 392.519
• InChiKey: JNNAUOBCOGGPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[b]thiophen-2-yl-[N'-tert-butoxycarbonyl-N-(3-methyl-butyl)-hydrazino]-acetic acid 在 盐酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 4-Benzo[b]thiophen-2-yl-1-(3-methyl-butyl)-[1,2]diazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联Petasis-Ugi多组分缩合和1,3-二异丙基碳二亚胺（DIC）缩合反应合成aza-β-内酰胺

  摘要：

  串联的Petasis-Ugi多组分缩合反应和1,3-二异丙基碳二亚胺缩合反应的合成实用程序已被用来有效地制备aza-β-内酰胺的二维至四维文库。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01524-7
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 乙醛酸 、 肼羧酸,2-(3-甲基丁基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到Benzo[b]thiophen-2-yl-[N'-tert-butoxycarbonyl-N-(3-methyl-butyl)-hydrazino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Petasis boronic acid–Mannich reactions of substituted hydrazines: synthesis of α-hydrazinocarboxylic acids

  摘要：

  N-1-(Carbamate protected)-N-2-(alkyl or aryl substituted) hydrazines can serve as amine substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for the preparation of alpha-hydrazinocarboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01511-3