methyl 4-benzoylamino-5,7-dichloro-2-naphthoate | 1426383-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-benzoylamino-5,7-dichloro-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 4-benzamido-5,7-dichloronaphthalene-2-carboxylate；methyl 4-benzamido-5,7-dichloronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1426383-62-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 374.223
• InChiKey: HJBXDNFUNYTKLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-benzoylamino-5,7-dichloro-2-naphthoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-benzoylamino-5,7-dichloronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,7-dichloro-2-naphthoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-benzoylamino-5,7-dichloro-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2013030358A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to 4-aminonaphthalene-2-carboxylic acids and 1-amino- isoquinoline-3-carboxylic acids as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。