tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate | 83066-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 5-O-tert-butyl (5S)-3-butyl-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 83066-87-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: ZLMRWGKFJHKBCJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.8 g of tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate are obtained as colorless syrup的产率得到tert-butyl (4S)-1-n-butyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoimidazolidine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种公式为：##STR1##其中R.sup.1为较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2为较低的烷基或苯基的2-氧代咪唑啉衍生物，以及其制备方法。所述的2-氧代咪唑啉衍生物(I)或其药学上可接受的盐作为降压药物有用。

  公开号：

  US04380644A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-苯甲氧羰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯 、 1-碘丁烷 在 氧化银(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.7 g of tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate are obtained as colorless syrup的产率得到tert.-butyl (4S)-1-n-butyl-3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxoimidazolidine derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种公式为：##STR1##其中R.sup.1为较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2为较低的烷基或苯基的2-氧代咪唑啉衍生物，以及其制备方法。所述的2-氧代咪唑啉衍生物(I)或其药学上可接受的盐作为降压药物有用。

  公开号：

  US04380644A1

文献信息

• Synthesis, SAR, and X-ray structure of human BACE-1 inhibitors with cyclic urea derivatives
  作者：Heuisul Park、Kyeongsik Min、Hyo-Shin Kwak、Ki Dong Koo、Dongchul Lim、Sang-Won Seo、Jae-Ung Choi、Bettina Platt、Deog-Young Choi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.081

  日期：2008.5

  We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously reported compound 3.

  我们描述了与羟乙基胺等排物的一系列环状脲衍生物的合成和评价。相对于先前报道的化合物3，P3，P1和P2'的修饰以及SAR的组合显示效力提高了100倍以上，并且具有良好的细胞活性（IC（50）= 0.15microM）。