(3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid benzyl ester | 819852-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
• CAS: 819852-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• 分子量: 248.202
• InChiKey: YRIZYPYJRHZYDD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid benzyl ester 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid (1S)-3-(benzyloxy)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂双层中PHB（= Poly [（R）-3-羟基丁酸]）的结构：三氟甲基标记的Oligo [（R）-3-羟基丁酸]衍生物的制备

  摘要：

  先前已证明（R）-3-羟基丁酸酯（OHB）的低聚物可通过脂质双层传输阳离子。离子迁移活性归因于疏水性聚集体或孔的形成，其已经通过结合有膜的荧光标记的OHB的荧光显微镜测量进行了鉴定。为了获得有关这些聚集体的更多信息，我们在这里描述通过固态19 F-NMR光谱技术进行结构研究的特定F标记的HB低聚物II – IV的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490222
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (S)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(3S)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂双层中PHB（= Poly [（R）-3-羟基丁酸]）的结构：三氟甲基标记的Oligo [（R）-3-羟基丁酸]衍生物的制备

  摘要：

  先前已证明（R）-3-羟基丁酸酯（OHB）的低聚物可通过脂质双层传输阳离子。离子迁移活性归因于疏水性聚集体或孔的形成，其已经通过结合有膜的荧光标记的OHB的荧光显微镜测量进行了鉴定。为了获得有关这些聚集体的更多信息，我们在这里描述通过固态19 F-NMR光谱技术进行结构研究的特定F标记的HB低聚物II – IV的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490222

文献信息

• Pyridine and Pyrazine Derivative for the Treatment of CF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190262324A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
• On the Structure of PHB (=Poly[(R)-3-hydroxybutanoic Acid]) in Phospholipid Bilayers: Preparation of Trifluoromethyl-Labeled Oligo[(R)-3-hydroxybutanoic Acid] Derivatives
  作者：Magnus Rueping、Matthias Albert、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.200490222

  日期：2004.10

  Oligomers of (R)-3-hydroxybutanoate (OHB) have previously been shown to transport cations through lipid bilayers. The ion-transport activity has been attributed to the formation of hydrophobic aggregates or pores, which have been identified by fluorescence-microscopy measurements of membrane-incorporated fluorescence-labeled OHBs. To obtain more information about these aggregates, we describe here

  先前已证明（R）-3-羟基丁酸酯（OHB）的低聚物可通过脂质双层传输阳离子。离子迁移活性归因于疏水性聚集体或孔的形成，其已经通过结合有膜的荧光标记的OHB的荧光显微镜测量进行了鉴定。为了获得有关这些聚集体的更多信息，我们在这里描述通过固态19 F-NMR光谱技术进行结构研究的特定F标记的HB低聚物II – IV的合成。