Cyclohexyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine | 13174-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]cyclohexanamine
• CAS: 13174-22-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD01468899
• 分子量: 249.353
• InChiKey: QFLBUZZARCEDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸盐的 Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的抗增殖活性：合成、结构表征和热研究

  摘要：

  衍生自N的五种新金属配合物 Fe( II ) ( 1 )、Co( II ) ( 2 )、Ni( II ) ( 3 )、Cu( II ) ( 4 ) 和 Zn( II ) ( 5 ) N-环己基-(3,4-二甲氧基苄基)二硫代氨基甲酸酯配体已成功合成，并通过不同的分析技术（即元素分析、FT-IR、UV-Vis、 1 H & 13 C NMR 和 HRMS）进行了充分表征。此外，配合物4和5已通过 SC-XRD 技术进行了表征。配合物4采用围绕Cu( II )中心的扭曲方形平面几何形状，而配合物5则采用围绕Zn( II )中心的扭曲四面体几何形状。此外，配合物5中还发现了含有两个Zn( II )中心的八元对称椅状金属环。 XRD 数据还表明，配合物4和5通过各种弱分子间氢键相互作用而稳定。 TG-DTA 数据检查了金属配合物1-5的热降解过程，结果表明金属硫化物形成为最终残留物。复合物1-5表现出浓度依赖性细胞毒性和对

  DOI：

  10.1039/d3dt03724j
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Cyclohexyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸盐的 Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的抗增殖活性：合成、结构表征和热研究

  摘要：

  衍生自N的五种新金属配合物 Fe( II ) ( 1 )、Co( II ) ( 2 )、Ni( II ) ( 3 )、Cu( II ) ( 4 ) 和 Zn( II ) ( 5 ) N-环己基-(3,4-二甲氧基苄基)二硫代氨基甲酸酯配体已成功合成，并通过不同的分析技术（即元素分析、FT-IR、UV-Vis、 1 H & 13 C NMR 和 HRMS）进行了充分表征。此外，配合物4和5已通过 SC-XRD 技术进行了表征。配合物4采用围绕Cu( II )中心的扭曲方形平面几何形状，而配合物5则采用围绕Zn( II )中心的扭曲四面体几何形状。此外，配合物5中还发现了含有两个Zn( II )中心的八元对称椅状金属环。 XRD 数据还表明，配合物4和5通过各种弱分子间氢键相互作用而稳定。 TG-DTA 数据检查了金属配合物1-5的热降解过程，结果表明金属硫化物形成为最终残留物。复合物1-5表现出浓度依赖性细胞毒性和对

  DOI：

  10.1039/d3dt03724j

文献信息

• [EN] ANTI-DIABETIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND METHOD TO TREAT DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-DIABÉTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MEDISYN TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015142670A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described are compounds of Formula I as well as anti-hyperglycemic pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds, and method to treat diabetes using the compounds and/or compositions. Also disclosed herein is a pharmaceutical composition for treating diabetes, the composition comprising an anti-hyperglycemic-effective amount of a compound as disclosed herein, or a pharmaceutically suitable salt thereof, in combination with a pharmaceutical carrier.

  描述了一种化合物I的化合物，以及含有这些化合物中的一个或多个的抗高血糖药物组合物，以及使用这些化合物和/或组合物治疗糖尿病的方法。本文还披露了一种用于治疗糖尿病的药物组合物，该组合物包括本文披露的一种化合物的抗高血糖有效量，或其药学上适当的盐，与药用载体结合。
• A Direct Cycloaminative Approach to Imidazole Derivatives via Dual C–H Functionalization
  作者：Sagar Arepally、Venkata Nagarjuna Babu、Manickam Bakthadoss、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01840

  日期：2017.10.6

  ed C(sp3)–H azidation was a key step for the cycloaminative process. An unprecedented method for metal-free dehydrogenative N-incorporation into C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds for the synthesis of diverse imidazoles has been disclosed. The overall transformation involves the construction of four C–N bonds through hydroamination-azidation-cyclization sequence. The reaction can be easily handled and proceeds

  有机碘（III）促进的C（sp 3）–H叠氮化是环胺化过程的关键步骤。公开了一种空前的无金属脱氢氮结合到C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键中以合成各种咪唑的方法。整个转化过程涉及通过加氢胺化-叠氮-环化顺序构建四个C–N键。该反应可以容易地进行，并且可以在温和的条件下进行。此外，N-杂环卡宾（NHC）前体的实际合成揭示了本策略的潜力。
• Antiproliferative activity of Fe(<scp>ii</scp>), Co(<scp>ii</scp>), Ni(<scp>ii</scp>), Cu(<scp>ii</scp>), and Zn(<scp>ii</scp>) complexes of dithiocarbamate: synthesis, structural characterization, and thermal studies
  作者：Anupam Singh、Kunal Shiv、Ranjeet Singh、M. K. Bharty、Partha Pratim Manna、Lal Bahadur Prasad

  DOI：10.1039/d3dt03724j

  日期：——

  Five new metal complexes of Fe(II) (1), Co(II) (2), Ni(II) (3), Cu(II) (4), and Zn(II) (5), derived from an N-cyclohexyl N-(3,4-dimethoxybenzyl) dithiocarbamate ligand, have been successfully synthesized and fully characterized by different analytical techniques i.e. elemental analyses, FT-IR, UV-Vis, 1H & 13C NMR, and HRMS. Furthermore, complexes 4 and 5 have been characterized by the SC-XRD technique

  衍生自N的五种新金属配合物 Fe( II ) ( 1 )、Co( II ) ( 2 )、Ni( II ) ( 3 )、Cu( II ) ( 4 ) 和 Zn( II ) ( 5 ) N-环己基-(3,4-二甲氧基苄基)二硫代氨基甲酸酯配体已成功合成，并通过不同的分析技术（即元素分析、FT-IR、UV-Vis、 1 H & 13 C NMR 和 HRMS）进行了充分表征。此外，配合物4和5已通过 SC-XRD 技术进行了表征。配合物4采用围绕Cu( II )中心的扭曲方形平面几何形状，而配合物5则采用围绕Zn( II )中心的扭曲四面体几何形状。此外，配合物5中还发现了含有两个Zn( II )中心的八元对称椅状金属环。 XRD 数据还表明，配合物4和5通过各种弱分子间氢键相互作用而稳定。 TG-DTA 数据检查了金属配合物1-5的热降解过程，结果表明金属硫化物形成为最终残留物。复合物1-5表现出浓度依赖性细胞毒性和对