(E)-2-butenyl (nitrooxy)acetate | 93455-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (E)-2-butenyl (nitrooxy)acetate
• 英文别名: [(E)-but-2-enyl] 2-nitrooxyacetate
• CAS: 93455-20-0
• 化学式: C₆H₉NO₅
• 分子量: 175.141
• InChiKey: IBIDBNNQYWLDDG-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butenyl (nitrooxy)acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.08h， 生成 Acetoxy-benzoylamino-acetic acid (E)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical studies of thermal intermolecular and intramolecular N-sulfonylimine ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a006
• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-ene-1-yl bromoacetate 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-2-butenyl (nitrooxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions. 41. Conversion of unsaturated alcohols into functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans via nitrile oxide dipolar cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a021

文献信息

• TSCHAEN, D. M.;TUROS, E.;WEINREB, S. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5058-5064
  作者：TSCHAEN, D. M.、TUROS, E.、WEINREB, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies of thermal intermolecular and intramolecular N-sulfonylimine ene reactions
  作者：David M. Tschaen、Edward Turos、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00200a006

  日期：1984.12
• Cycloadditions. 41. Conversion of unsaturated alcohols into functionalized tetrahydrofurans and tetrahydropyrans via nitrile oxide dipolar cycloadditions
  作者：Alfred Hassner、K. S. K. Murthy、Albert Padwa、Ugo Chiacchio、Dennis C. Dean、Allen M. Schoffstall

  DOI：10.1021/jo00283a021

  日期：1989.10