N-苄基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺 | 336129-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-N-benzylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl 2-bromo-5-methoxybenzamide；N-benzyl-2-bromo-5-methoxybenzamide
• CAS: 336129-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD04806203
• 分子量: 320.186
• InChiKey: ZTQDKVCSMRLZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺 在 palladium diacetate [2-(8-methoxynaphthalen-1-yl)phenyl]diphenylphosphane 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到5-benzyl-3,8-dimethoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Phenanthridinone Derivatives via a Palladium-Catalyzed Coupling Process

  摘要：

  A palladium-mediated domino reaction was developed to conveniently synthesize phenanthridinone derivatives. Phosphine ligand 1 strongly promotes the domino process, which includes aryl-aryl coupling and C-N bond formations concomitant with a deamidation reaction. The versatility and applicability to a broad range of substrates make this reaction useful for the development of bioactive derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol062599z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-苄基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于 Na2Te 的发散化学计量的无碱铜辅助合成 C2 对称螺环碲烷和联芳基化合物

  摘要：

  已经开发了一种一锅法 Cu( I ) 辅助合成方法，用于通过使用碲双阴离子从 2-溴-N-芳基苯甲酰胺、苯甲醇和苯甲酸制备具有生物学重要意义的C 2 -对称螺二氮杂、苯甲氧基和苯甲氧基碲烷。 (Te 2- ) 在无碱条件下。此外，在相同的反应条件下，通过使用过量的 Na 2 Te 制备了 C-C 偶联联芳基 1,1'-二酰胺。合成的螺二氮杂碲烷可作为还原 H 2 O 2和硝基-迈克尔反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/d2cc02181a

文献信息

• Copper-catalyzed tandem aryl–halogen hydroxylation and CH₂Cl₂-based N,O-acetalization toward the synthesis of 2,3-dihydrobenzoxazinones
  作者：Xuwen Chen、Wenyan Hao、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c7ob00625j

  日期：——

  The concise synthesis of 2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones has been accomplished by copper-catalyzed tandem reactions of o-halobenzamides, LiOH and dichloromethane. The aryl–halogen bond hydroxylation and subsequent N,O-acetalization on CH2Cl2 are enabled under catalytic conditions which allows the generation of C(sp2)–O, C(sp3)–O and C(sp3)–N bonds to give the target products.

  2,3-二氢-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的简明合成是通过铜催化邻卤代苯甲酰胺，LiOH和二氯甲烷的串联反应完成的。CH 2 Cl 2上的芳基-卤素键羟基化以及随后的N，O-缩醛化在催化条件下得以实现，该条件允许生成C（sp 2）-O，C（sp 3）-O和C（sp 3）- N键可提供目标产品。
• A useful acylation method using trichloroacetonitrile and triphenylphosphine for solid phase organic synthesis
  作者：István Vágó、István Greiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01241-8

  日期：2002.8

  A novel acylation procedure was developed for polymer supported synthesis, with in situ generated acyl chlorides using trichloroacetonitrile and triphenylphosphine.

  开发了一种新的酰化方法，用于聚合物支持的合成，使用三氯乙腈和三苯基膦原位生成的酰氯。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Arynes by <i>o</i>-Halobenzamides: Synthesis of Phenanthridinones
  作者：Chun Lu、Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo3016192

  日期：2012.10.5

  The palladium-catalyzed annulation of arynes by substituted o-halobenzamides produces N-substituted phenanthridinones in good yields. This methodology provides this important heterocyclic ring system in a single step by simultaneous C–C and C–N bond formation, under relatively mild reaction conditions, and tolerates a variety of functional groups.

  通过取代的邻卤代苯甲酰胺钯催化的芳炔环化以良好的产率产生N-取代的菲啶酮。该方法通过在相对温和的反应条件下同时形成 C-C 和 C-N 键，一步提供了这种重要的杂环系统，并且可以耐受多种官能团。
• Efficient Synthesis of a (Z)-3-Methyleneisoindolin-1-one Library Using Cu(OAc)2•H2O/DBU under Microwave Irradiation
  作者：Li Zhang、Yongliang Zhang、Xin Wang、Jingkang Shen

  DOI：10.3390/molecules18010654

  日期：——

  Microwave-promoted efficient synthesis of a (Z)-3-methyleneisoindolin-1-one library from 2-bromobenzamides and terminal alkynes using Cu(OAc)2•H2O/DBU is described. Various benzamide substituents, ring substitutions, including heteroaryl, aryl acetylenes and aliphatic alkynes, could be applied to afford the desired products in good to moderate yield with high stereoselectivity. It is noteworthy that DBU maybe play a dual role as not only the base, but also as a ligand for copper. The reaction is catalyzed by the complex of Cu(OAc)2•H2O and DBU without other additives.

  介绍了利用 Cu(OAc)2-H2O/DBU 以 2-溴苯甲酰胺和端炔类化合物为原料，通过微波促进高效合成 (Z)-3 亚甲基异吲哚啉-1-酮库。应用各种苯甲酰胺取代基、环取代基（包括杂芳基、芳基乙炔基和脂肪族炔烃）可得到所需的产品，产率从良好到中等，且具有很高的立体选择性。值得注意的是，DBU 可能具有双重作用，它不仅是碱，还是铜的配体。该反应由 Cu(OAc)2-H2O 和 DBU 的络合物催化，无需其他添加剂。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization of 2-Bromobenzamides with Carbodiimides: A New Route for the Synthesis of 3-(Imino)isoindolin-1-ones
  作者：Hasil Aman、Yu-Chiao Huang、Yu-Hao Liu、Yu-Lin Tsai、Min Kim、Jen-Chieh Hsieh、Gary Jing Chuang

  DOI：10.3390/molecules26237212

  日期：——

  A novel synthetic pathway to approach 3-(imino)isoindolin-1-ones by the Co-catalyzed cyclization reaction of 2-bromobenzamides with carbodiimides has been developed. This catalytic reaction can tolerate a variety of substituents and provide corresponding products in moderate yields for most cases. According to the literature, the reaction mechanism is proposed through the formation of a five-membered

  已经开发了一种通过 2-溴苯甲酰胺与碳二亚胺的共催化环化反应接近 3-(亚氨基)isoindolin-1-ones 的新合成途径。这种催化反应可以耐受多种取代基，并在大多数情况下以中等产率提供相应的产物。根据文献，该反应机理是通过形成五元氮杂钴环配合物提出的，该配合物进行以下反应子序列，包括亲核加成和取代，以提供所需的结构。