N-苄基-2-溴-5-氟苯甲酰胺 | 951884-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2-溴-5-氟苯甲酰胺
• 中文别名: N-苄基2-溴-5-氟苯甲酰胺
• 英文名称: N-benzyl-2-bromo-5-fluorobenzamide
• CAS: 951884-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₁BrFNO
• mdl: MFCD09800916
• 分子量: 308.15
• InChiKey: BLCODIJJLWFIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-溴-5-氟苯甲酰胺 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rapid construction of C4-substituted phenanthridinones through palladium-catalyzed domino N-arylation/aryl-aryl coupling process

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111766
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲酸 、 苄胺 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到N-苄基-2-溴-5-氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化的一锅法 CC 和 CN 偶联反应合成菲啶酮：也扩展了底物范围-氯苯甲酰胺

  摘要：

  通过在 N,N-二甲基乙酰胺中使用不含膦的钯催化剂，开发了一种从邻卤苯甲酰胺中高效构建菲啶酮衍生物的方法。多米诺反应在一个锅中通过连续的 C-C 和 C-N 键形成过程进行。该协议展示了广泛的底物范围，并以高达 93% 的产率提供了一系列菲啶酮。重要的是，该协议也可应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。该方法构成了从这种底物合成菲啶酮的第一个例子。此外，克级反应的成功表明，这个操作简单的过程是可扩展的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501170

文献信息

• Practical Synthesis of Phenanthrid­inones by Palladium-Catalyzed One-Pot C-C and C-N Coupling Reaction: Extending the Substrate Scope to<i>o</i>-Chlorobenzamides
  作者：Hailong Liu、Weibiao Han、Chun Li、Zhiyong Ma、Ruixiang Li、Xueli Zheng、Haiyan Fu、Hua Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201501170

  日期：2016.1

  domino reaction proceeds through a sequential C–C and C–N bond-formation process in one pot. This protocol exhibits broad substrate scope and affords a series of phenanthridinones in up to 93 % yield. Importantly, the protocol could also be applied for the less reactive o-chlorobenzamides. The approach constitutes the first example of the synthesis of phenanthridinones from this kind of substrate. Moreover

  通过在 N,N-二甲基乙酰胺中使用不含膦的钯催化剂，开发了一种从邻卤苯甲酰胺中高效构建菲啶酮衍生物的方法。多米诺反应在一个锅中通过连续的 C-C 和 C-N 键形成过程进行。该协议展示了广泛的底物范围，并以高达 93% 的产率提供了一系列菲啶酮。重要的是，该协议也可应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。该方法构成了从这种底物合成菲啶酮的第一个例子。此外，克级反应的成功表明，这个操作简单的过程是可扩展的。
• Palladium-Catalyzed Annulation of Arynes by <i>o</i>-Halobenzamides: Synthesis of Phenanthridinones
  作者：Chun Lu、Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo3016192

  日期：2012.10.5

  The palladium-catalyzed annulation of arynes by substituted o-halobenzamides produces N-substituted phenanthridinones in good yields. This methodology provides this important heterocyclic ring system in a single step by simultaneous C–C and C–N bond formation, under relatively mild reaction conditions, and tolerates a variety of functional groups.

  通过取代的邻卤代苯甲酰胺钯催化的芳炔环化以良好的产率产生N-取代的菲啶酮。该方法通过在相对温和的反应条件下同时形成 C-C 和 C-N 键，一步提供了这种重要的杂环系统，并且可以耐受多种官能团。
• Efficient Synthesis of a (Z)-3-Methyleneisoindolin-1-one Library Using Cu(OAc)2•H2O/DBU under Microwave Irradiation
  作者：Li Zhang、Yongliang Zhang、Xin Wang、Jingkang Shen

  DOI：10.3390/molecules18010654

  日期：——

  Microwave-promoted efficient synthesis of a (Z)-3-methyleneisoindolin-1-one library from 2-bromobenzamides and terminal alkynes using Cu(OAc)2•H2O/DBU is described. Various benzamide substituents, ring substitutions, including heteroaryl, aryl acetylenes and aliphatic alkynes, could be applied to afford the desired products in good to moderate yield with high stereoselectivity. It is noteworthy that DBU maybe play a dual role as not only the base, but also as a ligand for copper. The reaction is catalyzed by the complex of Cu(OAc)2•H2O and DBU without other additives.

  介绍了利用 Cu(OAc)2-H2O/DBU 以 2-溴苯甲酰胺和端炔类化合物为原料，通过微波促进高效合成 (Z)-3 亚甲基异吲哚啉-1-酮库。应用各种苯甲酰胺取代基、环取代基（包括杂芳基、芳基乙炔基和脂肪族炔烃）可得到所需的产品，产率从良好到中等，且具有很高的立体选择性。值得注意的是，DBU 可能具有双重作用，它不仅是碱，还是铜的配体。该反应由 Cu(OAc)2-H2O 和 DBU 的络合物催化，无需其他添加剂。
• Construction of Phenanthridinone Skeletons through Palladium-Catalyzed Annulation
  作者：Xin Geng、Heng He、Andrey Shatskiy、Elena V. Stepanova、Gregory R. Alvey、Jian-Quan Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01429

  日期：2023.9.1

  Herein, a straightforward synthetic approach for the construction of phenanthridin-6(5H)-one skeletons is disclosed. The developed protocol relies on palladium catalysis, providing controlled access to a range of functionalized phenanthridin-6(5H)-ones in 59–88% yields. Furthermore, plausible reaction pathways are proposed based on mechanistic experiments.

  本文公开了构建菲啶-6(5 H )-酮骨架的简单合成方法。所开发的方案依赖于钯催化，以 59-88% 的产率提供一系列功能化菲啶-6(5 H )-酮的受控访问。此外，基于机械实验提出了合理的反应途径。
• Rapid construction of C4-substituted phenanthridinones through palladium-catalyzed domino N-arylation/aryl-aryl coupling process
  作者：Chao Liu、Liangliang Song、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111766

  日期：2021.8