4-Dicyclohexylphosphanyl-benzoic acid ethyl ester | 40438-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dicyclohexylphosphanyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Benzoic acid, 4-(dicyclohexylphosphino)-, ethyl ester；ethyl 4-dicyclohexylphosphanylbenzoate
• CAS: 40438-59-3
• 化学式: C₂₁H₃₁O₂P
• 分子量: 346.45
• InChiKey: OJDYSOKZYBBQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧酰基重氮苯四氟硼酸盐 、 二环己基膦 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到4-Dicyclohexylphosphanyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–P键形成反应中的四氟硼酸Arenediazoniumium。芳基膦酸酯，-氧化膦和-膦的合成†

  摘要：

  新颖的钯催化四氟硼酸芳氮唑鎓和四氟硼烷鎓的芳基膦酸酯的合成 亚磷酸三乙酯或亚磷酸二乙酯。该反应可耐受有用的取代基，包括溴，氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基，可通过一锅法从苯胺制得，而无需分离芳族重氮盐，并可扩展至芳基膦氧化物的制备和芳基膦。

  DOI：

  10.1039/c0ob00243g

文献信息

• Arenediazonium tetrafluoroborates in palladium-catalyzed C–P bond-forming reactions. Synthesis of arylphosphonates, -phosphine oxides, and -phosphines
  作者：Roberta Berrino、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Paolo Stabile

  DOI：10.1039/c0ob00243g

  日期：——

  palladium-catalyzed synthesis of arylphosphonates from arenediazonium tetrafluoroborates and triethylphosphite or diethylphosphite is presented. The reaction tolerates useful substituents including bromo, chloro, nitro, ether, cyano, keto, and ester groups, can be performed as a one-pot process from anilines omitting the isolation of arenediazonium salts, and can be extended to the preparation of arylphosphine

  新颖的钯催化四氟硼酸芳氮唑鎓和四氟硼烷鎓的芳基膦酸酯的合成 亚磷酸三乙酯或亚磷酸二乙酯。该反应可耐受有用的取代基，包括溴，氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基，可通过一锅法从苯胺制得，而无需分离芳族重氮盐，并可扩展至芳基膦氧化物的制备和芳基膦。