6,6-dimethyl-2-phenylthiomethyl-1-cyclohexencarboxaldehyde | 126087-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-phenylthiomethyl-1-cyclohexencarboxaldehyde
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-2-(phenylsulfanyl-methyl)-cyclohexene-1-carbaldehyde；6,6-dimethyl-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 126087-75-0
• 化学式: C₁₆H₂₀OS
• 分子量: 260.4
• InChiKey: APVVKTFPZJBXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-phenylthiomethyl-1-cyclohexencarboxaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 硫酸 、 三氟乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-phenylthiomethylen-cyclohexanone 在 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,6-dimethyl-2-phenylthiomethyl-1-cyclohexencarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI, G.;PAGLIARIN, R.;SISTI, M.;TAVECCHIA, P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2467-2480
  作者：JOMMI, G.、PAGLIARIN, R.、SISTI, M.、TAVECCHIA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Kido, Fusao; Abiko, Toshiya; Kazi, Abul B., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 8, p. 1487 - 1490
  作者：Kido, Fusao、Abiko, Toshiya、Kazi, Abul B.、Kato, Michiharu、Yoshikoshi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480
  作者：Jommi, G.、Pagliarin, R.、Sisti, M.、Tavecchia, P.

  DOI：——

  日期：——