1-[2S-amino-3-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, monohydrochloride | 290293-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2S-amino-3-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, monohydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-3-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 290293-95-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 374.911
• InChiKey: WSALZWIRRBUWAS-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2S-amino-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, monohydrochloride 、 盐酸1,4-二恶烷 、 碘甲烷 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[2S-amino-3-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Non-heterocyclic .beta.-phenyl-.alpha.-aminopropionic acid n-phenyl

  摘要：

  描述了用于控制与缺氧或缺血相关的脑损伤的化合物、组合物和治疗方法，通常在中风、心脏骤停或围产期窒息后发生。治疗包括给予β-苯基-α-氨基丙酸N苯胺类化合物作为拮抗剂，以抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是具有以下结构的化合物：其中R.sup.1和R.sup.5中的每一个独立选择自氢、氟、氯、溴、甲基和乙基；其中R.sup.3选择自羟基、甲氧基、乙氧基、甲氧羰氧基、乙氧羰氧基、(2-甲基丙氧基)羰氧基和(2-丙烯氧基)羰氧基；其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个是氢；其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立选择自氢、甲基和乙基；其中R.sup.11是一个或多个独立选择自氢、氟、氯、羟基、甲氧基、甲基和乙基的基团；或其互变异构体或对映体，或其药用可接受的盐或酯。

  公开号：

  US06114381A1

文献信息

• Non-heterocyclic .beta.-phenyl-.alpha.-aminopropionic acid n-phenyl
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06114381A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Compounds, compositions and methods of treatment are described to control brain damage associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a .beta.-phenyl-.alpha.-aminopropionic acid N phenyl amide compound as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites. Compounds of most interest are those of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.5 is independently selected from hydrido, fluoro, chloro, bromo, methyl and ethyl; wherein R.sup.3 is selected from hydroxy, methoxy, ethoxy, methoxycarbonyloxy, ethoxycarbonyloxy, (2-methylpropoxy)carbonyloxy and (2-propenyloxy) carbonyloxy; wherein each of R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is hydrido; wherein each of R.sup.9 and R.sup.10 is independently selected from hydrido, methyl and ethyl; wherein R.sup.11 is one or more groups independently selected from hydrido, fluoro, chloro, hydroxy, methoxy, methyl and ethyl; or a tautomer or enantiomer therefor, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof.

  描述了用于控制与缺氧或缺血相关的脑损伤的化合物、组合物和治疗方法，通常在中风、心脏骤停或围产期窒息后发生。治疗包括给予β-苯基-α-氨基丙酸N苯胺类化合物作为拮抗剂，以抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是具有以下结构的化合物：其中R.sup.1和R.sup.5中的每一个独立选择自氢、氟、氯、溴、甲基和乙基；其中R.sup.3选择自羟基、甲氧基、乙氧基、甲氧羰氧基、乙氧羰氧基、(2-甲基丙氧基)羰氧基和(2-丙烯氧基)羰氧基；其中R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中的每一个是氢；其中R.sup.9和R.sup.10中的每一个独立选择自氢、甲基和乙基；其中R.sup.11是一个或多个独立选择自氢、氟、氯、羟基、甲氧基、甲基和乙基的基团；或其互变异构体或对映体，或其药用可接受的盐或酯。