4-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2,5-piperazinedione | 120040-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 1-Methyl-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 120040-30-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: NZYIYVRUIKGXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6Z)-1-甲基-6-[(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基)亚甲基]哌嗪-2,5-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62.1%的产率得到4-methyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. II. Preparations and reactions of N-methyl-2,5-piperazinediones.

  摘要：

  4-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2,5-哌嗪二酮5和1-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)的高效合成描述了来自(Z)-1-乙酰基-3-(2, 4, 5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2, 5-哌嗪二酮 2 的 -2, 5-哌嗪二酮 10。 1-甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 被证明是制备 1, 5-亚氨基-3-苯并佐辛衍生物 16 的有用中间体，16 是藏红霉素“右半部分”的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2607

文献信息

• KUBO, AKINORI;SAITO, NAOKI;YAMATO, HIDEKAZU;YAMAUCHI, REIKO;HIRUMA, KAZUM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2607-2614
  作者：KUBO, AKINORI、SAITO, NAOKI、YAMATO, HIDEKAZU、YAMAUCHI, REIKO、HIRUMA, KAZUM+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of saframycins. II. Preparations and reactions of N-methyl-2,5-piperazinediones.
  作者：AKINORI KUBO、NAOKI SAITO、HIDEKAZU YAMATO、REIKO YAMAUCHI、KAZUMI HIRUMA、SATOSHI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.36.2607

  日期：——

  An efficient synthesis of 4-methyl-3-(2, 4, 5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2, 5-piperazinedione 5 and 1-methyl-3-(2, 4, 5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2, 5-piperazinedione 10 from (Z)-1-acetyl-3-(2, 4, 5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-2, 5-piperazinedione 2 is described.The 1-methyl-2, 5-piperazinedione 10 is shown to be a useful intermediate for preparation of the 1, 5-imino-3-benzazocine derivative 16, which is the skeleton of the "right half" of saframycins.

  4-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2,5-哌嗪二酮5和1-甲基-3-(2,4,5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)的高效合成描述了来自(Z)-1-乙酰基-3-(2, 4, 5-三甲氧基-3-甲基苯基甲基)-2, 5-哌嗪二酮 2 的 -2, 5-哌嗪二酮 10。 1-甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 被证明是制备 1, 5-亚氨基-3-苯并佐辛衍生物 16 的有用中间体，16 是藏红霉素“右半部分”的骨架。