4-[(S)-3-((S)-1-Carboxy-ethylamino)-3-ethoxycarbonyl-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 120008-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-3-((S)-1-Carboxy-ethylamino)-3-ethoxycarbonyl-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)butan-2-yl]amino]propanoic acid
• CAS: 120008-90-4
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: YOLDJMHWTOYHGB-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-3-((S)-1-Carboxy-ethylamino)-3-ethoxycarbonyl-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1(S)-ethoxycarbonyl-3-(4-piperidyl)propyl]-1-alanyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-2-oxobutyrate 在 甲酸 、 molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 31.0h， 生成 4-[(S)-3-((S)-1-Carboxy-ethylamino)-3-ethoxycarbonyl-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoacid derivatives as antihypertensives
  申请人：ASAHI BREWERIES LTD.

  公开号：EP0279750B1

  公开（公告）日：1993-01-20
• US4897483A
  申请人：——

  公开号：US4897483A

  公开（公告）日：1990-01-30
• Waga; Matsui; Saito, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 4, p. 407 - 413
  作者：Waga、Matsui、Saito、Watanabe、Kajiwara、Shirota、Iijima、Kitabatake

  DOI：——

  日期：——