2-Methyl-5-nitro-4-(3-oxo-butyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 78674-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-nitro-4-(3-oxo-butyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-one, 1-methyl-3-nitro-4-(3-oxobutyl)-；2-methyl-5-nitro-4-(3-oxobutyl)-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 78674-37-0
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₄
• 分子量: 214.181
• InChiKey: OPUMYZDUILXPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-nitro-4-(3-oxo-butyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-[2-(1-Methyl-3-nitro-5-oxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503348
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 2-甲基-5-硝基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-Methyl-5-nitro-4-(3-oxo-butyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503348

文献信息

• KOFMAN T. P.; ZHUKOVA L. N.; PEVZNER M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 552-558
  作者：KOFMAN T. P.、 ZHUKOVA L. N.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one derivatives
  作者：T. P. Kofman、L. N. Zhukova、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00503348

  日期：1981.4