3-{4-chloro-1-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide | 1312580-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{4-chloro-1-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-[4-chloro-1-methyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1312580-45-2
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₆O
• 分子量: 557.138
• InChiKey: IBJKOMCAJNOEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-chloro-1-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester 在 4-(4,6-dimethoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 3-{4-chloro-1-methyl-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-7-azaindole}-N-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011075613A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The disclosure relates generally to compounds that inhibit Pim kinases. Provided herein are N-substituted azaindoles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as selective inhibitors of Pim kinases. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for their preparation, and methods of using the same.

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。