Ethyl-4-ethoxy-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat | 127351-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Ethyl-4-ethoxy-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat
• 英文别名: ethyl 4-ethoxy-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate；ethyl 4-ethoxy-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 127351-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: GMNZGPFSYFOSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-ethoxy-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到乙基4-乙氧基-6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2(1H)-Pyridonen aus 2H-Pyran-2-onen

  摘要：

  从2H-吡喃-2-酮合成2(1H)-吡啶酮 5-取代和4,5-二取代的2(1H)-吡啶酮（13个例子）通过将相应的2H-吡喃-2-酮与六甲基二硅氨或烷基（ trimethylsilyl）胺进行胺化反应，在16%-97%的收率下制备了具有甲醛基、酰基、烷氧羧基和三氟甲基的5位取代基。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26600
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-pentenedioic acid diethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Ethyl-4-ethoxy-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  合成von 2-Oxo-2 H -pyran-5-Carboxylat-Derivaten

  摘要：

  2-Oxo-2 H-吡喃-5-羧酸酯衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730220

文献信息

• Über die Reaktion einiger 2<i>H</i>-Pyran-2-on-Derivate mit primären Aminen
  作者：Vratislav Kvita、Hanspeter Sauter、Grety Rihs

  DOI：10.1002/hlca.19910740218

  日期：1991.3.13

  On the Reaction of Some 2H-Pyran-2-one Derivatives with Primary Amines

  关于一些2 H -Pyran-2-one衍生物与伯胺的反应
• Substituted .alpha.-pyrones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05011944A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  .alpha.-Pyrones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is --CF.sub.3 or --COOR.sup.3 and R.sup.3 is the radical of a C.sub.1 -C.sub.18 alcohol diminished by a hydroxyl group, and R.sup.2 is --F, --Br, --Cl, --CN, --CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.18 alkyl, C.sub.2 -C.sub.18 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.18 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.18 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.18 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.18 alkylsulfonyl, C.sub.6 -C.sub.16 aryl, C.sub.7 -C.sub.24 alkaryl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralkyl, C.sub.6 -C.sub.16 aryloxy, C.sub.6 -C.sub.16 arylthio, C.sub.6 -C.sub.16 arylsulfonyl, C.sub.7 -C.sub.24 alkaryloxy, C.sub.7 -C.sub.24 alkarylthio, C.sub.7 -C.sub.24 alkarylsulfonyl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyloxy, C.sub.7 -C.sub.12 aralkylthio, C.sub.7 -C.sub.12 aralkylsulfonyl, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralyloxy, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralylthio, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralylsulfonyl, secondary amine having 2 to 24 C atoms or trialkylsilyl or trialkoxysilyl each of which has 3 to 18 C atoms. They are suitable for the preparation of naphtho-1,4-quinones and anthra-1,4-quinones, from which tetrathiotetracenes or tetraselenotetracenes having electrochromic properties can be obtained.

  公式I中的.alpha.-吡喃酮，其中R.sup.1是--CF.sub.3或--COOR.sup.3，R.sup.3是C.sub.1-C.sub.18醇的基团，减去一个羟基，R.sup.2是--F，--Br，--Cl，--CN，--CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.18烷基，C.sub.2-C.sub.18烯基，C.sub.2-C.sub.18炔基，C.sub.1-C.sub.18烷氧基，C.sub.1-C.sub.18烷硫基，C.sub.1-C.sub.18烷基磺酰基，C.sub.6-C.sub.16芳基，C.sub.7-C.sub.24烷基芳基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷基，C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基，C.sub.6-C.sub.16芳氧基，C.sub.6-C.sub.16芳硫基，C.sub.6-C.sub.16芳基磺酰基，C.sub.7-C.sub.24烷基芳氧基，C.sub.7-C.sub.24烷基芳硫基，C.sub.7-C.sub.24烷基芳基磺酰基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷氧基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷硫基，C.sub.7-C.sub.12芳基烷基磺酰基，C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷氧基，C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷硫基，C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基磺酰基，具有2到24个C原子的二级胺或具有3到18个C原子的三烷基硅基或三烷氧基硅基。它们适用于制备萘-1,4-醌和蒽-1,4-醌，从中可以获得具有电致变色性质的四硫代四环己烯或四硒代四环己烯。
• KVITA, VRATISLAV, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 411-416
  作者：KVITA, VRATISLAV

  DOI：——

  日期：——
• JPH0225480A
  申请人：——

  公开号：JPH0225480A

  公开（公告）日：1990-01-26
• US5011944A
  申请人：——

  公开号：US5011944A

  公开（公告）日：1991-04-30