1,4-dimethoxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene | 927833-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene
• 英文别名: 2,3-Bis(deuteriomethyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 927833-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 168.204
• InChiKey: WSFDNTMCFUSSDT-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到2,3-bis[(2H1)methyl]-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-溴甲基-1,4-二甲氧基苯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1,4-dimethoxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652