1,4-dihydroxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene | 927833-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene
• 英文别名: 2,3-Bis(deuteriomethyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 927833-40-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 140.15
• InChiKey: BXJGUBZTZWCMEX-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene 、 5-乙烯基-5-甲基四氢呋喃-2-酮 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-(2'-carboxyethyl)-6-hydroxy-2-methyl-7,8-bis[(2H1)methyl]chroman
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-溴甲基-1,4-二甲氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium deuteride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 1,4-dihydroxy-2,3-bis[(2H1)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 代谢物：[D2]- 和 [D3]-γ-CEHC 的合成

  摘要：

  α- 和 γ-CEHC 的氘代类似物是维生素 E 的主要尿液和血浆代谢物，可以在复杂基质中通过 MS 进行追踪和准确定量测定。在这方面，我们报告了 rac-[D3]-γ-CEHC 的首次合成，以及通过建立有效的程序来制备相应的 7a,8a-[D2]-γ-CEHC 的简单途径。氘代氢醌结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600652