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methyl 5-(furan-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1361387-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(furan-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(furan-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1361387-13-4
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
UKDFQVSNQRUOCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E,5Z)-4-diazo-1-(furan-2-yl)-5-(methoxyimino)-5-phenylpent-1-en-3-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以98%的产率得到methyl 5-(furan-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING 2H-AZIRINE CARBOXYLIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS CARBOXYLIQUES DE 2H-AZIRINE
    申请人:UNIV NANYANG TECH
    公开号:WO2013081549A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention relates to a method for preparing 2H-azirine carboxylic esters. More specifically, the invention relates to a method for preparing 2H-azirine carboxylic esters starting from α-diazo-β-keto oxime ethers in the presence of a rhodium (II)-based catalyst.
    本发明涉及一种制备2H-吖啶酸酯的方法。更具体地说,本发明涉及一种以铑(II)催化剂为基础,在α-重氮-β-酮肟醚存在下制备2H-吖啶酸酯的方法。
  • Expedient Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Tandem Rearrangement of α-Diazo Oxime Ethers
    作者:Yaojia Jiang、Wei Chuen Chan、Cheol-Min Park
    DOI:10.1021/ja300552c
    日期:2012.3.7
    An efficient rhodium-catalyzed synthesis of 2H-azirines and pyrroles has been developed. Novel rearrangement of α-oximino ketenes derived from α-diazo oxime ethers provides 2H-azirines bearing quaternary centers and allows for subsequent rearrangement to highly substituted pyrroles in excellent yields.
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
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