1-(5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)-piperidin-4-ol | 1119717-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(5-(6,7-Dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperidin-4-ol；1-[5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl]-4-pyridin-2-ylpiperidin-4-ol
• CAS: 1119717-45-1
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量: 457.532
• InChiKey: FWHNWZGLIZUVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-fluoro-5-methylpyridin-3-yl)-6,7-dimethoxycinnoline 、 4-吡啶-2-基哌啶-4-醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1-(5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)piperidin-4-ol (0.1502 g, M+1=458.1)的产率得到1-(5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一些有用的化合物，可作为磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，其化学式为R1、R2、R3、R4、X、Y和Z，其中定义如下，以及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的方法。本发明还涉及治疗由PDE10介导的疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。

  公开号：

  US20090062277A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009025823A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to certain compounds useful as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors that have the formula (I), where R1, R2, R3, R4, X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
• PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Hu Essa

  公开号：US20090062277A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to certain compounds useful as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors that have the formula where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及一些化合物，这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，其具有以下结构式：其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z如本文所定义，包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。该发明还涉及治疗由PDE10介导的疾病的方法，如肥胖、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。