5-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-ol | 1233941-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-ol
• 英文别名: 5-Phenyl-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-ol；5-phenyl-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 1233941-54-2
• 化学式: C₁₃H₉NOS₂
• 分子量: 259.353
• InChiKey: JARIERKITYNGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-硫代甲酰胺 、 alpha-溴苯乙酸 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles

  摘要：

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219759