3-Phenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 222546-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Phenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 222546-83-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 283.25
• InChiKey: ILCOYRWMUCGKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Phenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β位全氟基团的α-游离吡咯的制备

  摘要：

  在 - 位置制备具有全氟基团的 - 游离吡咯 Hid m tsu Uno,*a Kentarou Inoue,b Takashi Inoue,b Yumiko Fumoto,b Noboru Onob 爱媛大学化学分析高级仪器中心，文京町 2-5，松山 790-8577，日本传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] b 爱媛大学理学院化学系，日本松山文京町 2-5 790-8577 2001 年 7 月 26 日收到；2001 年 9 月 4 日修订

  DOI：

  10.1055/s-2001-18437
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-4-trifluoromethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Pyrrole-2-carboxylates with Electron-Withdrawing Groups at the 4-Position

  摘要：

  在碱存在下，δ-三氟甲基、δ-氰基和δ-乙氧羰基烯基砜与异氰基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的吡咯-2-羧酸盐，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3406