(2R,3R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8-dimethyl-nonanoic acid | 184104-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8-dimethyl-nonanoic acid
• 英文别名: (2R,3R,7S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethylnonanoic acid
• CAS: 184104-10-7
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 452.707
• InChiKey: GENCEYRRTAQKPQ-WTIAFYNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8-dimethyl-nonanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 ammonium acetate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基-3-甲基丁酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (2R,3R,7S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,8-dimethyl-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x