6-oxazol-5-yl-nicotinic acid | 1103394-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-oxazol-5-yl-nicotinic acid
• 英文别名: 6-(Oxazol-5-yl)nicotinic acid；6-(1,3-oxazol-5-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1103394-64-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: YRLJTCDDHRUEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxazol-5-yl-nicotinic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-oxazol-5-yl-3-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R

  摘要：

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和套件。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022225941A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-oxazol-5-yl-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R

  摘要：

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和套件。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022225941A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20140045823A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr 1 , (Het)Ar 2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中R 1 ，LP，HetAr 1 ，（Het）Ar 2 和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130143892A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein R 1 , L P , HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、LP、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• BENZIMIDAZOLE POLY(ADP RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20090030016A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds which inhibit the activity of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP), compositions containing the compounds and methods of treating diseases using them are disclosed.

  抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗疾病的方法被披露。