3-[(2-bromo-5-octylphenyl)thio]benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1618666-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[(2-bromo-5-octylphenyl)thio]benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Bromo-5-octylphenyl)sulfanyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid；3-(2-bromo-5-octylphenyl)sulfanyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1618666-16-2
• 化学式: C₂₃H₂₅BrO₂S₂
• 分子量: 477.486
• InChiKey: RSHGXDAVZUHSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-bromo-5-octylphenyl)thio]benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-octyl-[1]-benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内脱羧芳基化反应合成[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）及其更高的同系物

  摘要：

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.084
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-octylbenzenethiol 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(2-bromo-5-octylphenyl)thio]benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内脱羧芳基化反应合成[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）及其更高的同系物

  摘要：

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.084

文献信息

• Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT) and its higher homologs through palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative arylation
  作者：Sojiro Minami、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.084

  日期：2014.7

  We report herein an effective method for the construction of 4- and 7-ring benzo-fused thieno[3,2-b]thiophenes, involving palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative arylation as the key step.

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。