4-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 111875-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• CAS: 111875-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: MAYDNFLOTJXDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苦味酸 、 4-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 生成 Picric acid; compound with 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯丙胺 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ganguly A.K.

  公开号：US20110112068A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The described invention relates to novel human immunodeficiency virus protease inhibitors, pharmaceutical compositions containing at least one such inhibitor, methods of preparing such inhibitors, and methods of utilizing such inhibitors to treat HIV and HIV-related disorders.

  所描述的发明涉及新型人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂，包含至少一种此类抑制剂的药物组合物，制备此类抑制剂的方法，以及利用此类抑制剂治疗艾滋病毒及艾滋病毒相关疾病的方法。
• [EN] TGFBETAR1 INHIBITOR-ASGR ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR1-ANTICORPS ANTI-ASGR ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072203A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Various conjugates and compositions thereof are disclosed for use in the treatment of a liver disease, such as liver cancer and liver fibrosis. The compositions comprise conjugates, wherein the conjugates are comprised of an antibody or antibody construct specific for ASGR1 or ASGR2 attached to a TGFβR1 inhibitor via a linker. Additionally provided are the methods of preparation of the conjugates and compositions thereof.

  本发明揭示了用于治疗肝病（如肝癌和肝纤维化）的各种共轭物和其组合物。这些组合物包括共轭物，其中共轭物由特异于ASGR1或ASGR2的抗体或抗体构造物通过连接剂连接到TGFβR1抑制剂上。此外，还提供了这些共轭物和组合物的制备方法。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3782996A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention relates to compositions comprising the compounds of formula (I) for their use as NRF2 regulators

  本发明涉及由式（I）化合物组成的组合物，可用作 NRF2 调节剂。
• ORAZI O. O.; CORRAL R. A.; GIACCIO H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1977-1982
  作者：ORAZI O. O.、 CORRAL R. A.、 GIACCIO H.

  DOI：——

  日期：——
• US8283346B2
  申请人：——

  公开号：US8283346B2

  公开（公告）日：2012-10-09