(S)-1,3,6,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 1429933-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,3,6,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: (3S)-1,3,6,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 1429933-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: XGSMSYZRMWXXAB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,7-tetramethylquinoxalin-2(1H)-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)-3-methoxy-1-phenylpropyl]-diphenylphosphane 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Ir（P-OP）]-不同取代的含C═N杂环的催化不对称加氢

  摘要：

  对映体纯的膦亚磷酸酯配体（[Ir（Cl）（cod）（P-OP）]）的铱（I）络合物有效催化多种含C═N的杂环化合物（苯并恶嗪，苯并恶嗪酮，苯并噻嗪酮和喹喔啉酮； 25个实例，ee最高可达99％）。底物与催化剂的比例高达2000：1。

  DOI：

  10.1021/ol400854a

文献信息

• [Ir(P−OP)]-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Diversely Substituted C═N-Containing Heterocycles
  作者：José Luis Núñez-Rico、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/ol400854a

  日期：2013.4.19

  Iridium(I) complexes of enantiomerically pure phosphine-phosphite ligands ([Ir(Cl)(cod)(P—OP)]) efficiently catalyze the enantioselective hydrogenation of diverse C═N-containing heterocyclic compounds (benzoxazines, benzoxazinones, benzothiazinones, and quinoxalinones; 25 examples, up to 99% ee). A substrate-to-catalyst ratio as high as 2000:1 was reached.

  对映体纯的膦亚磷酸酯配体（[Ir（Cl）（cod）（P-OP）]）的铱（I）络合物有效催化多种含C═N的杂环化合物（苯并恶嗪，苯并恶嗪酮，苯并噻嗪酮和喹喔啉酮； 25个实例，ee最高可达99％）。底物与催化剂的比例高达2000：1。