2,4,6-Tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]dithiazinane | 22776-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,6-Tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]dithiazinane
• 英文别名: 2,4,6-Tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-dithiazinane
• CAS: 22776-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 439.599
• InChiKey: JLMJWBKPZZNIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]dithiazinane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4,5]tetrathiane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Generation of Thial S-Sulfides from 2,4,6-Trisubstituted 5,6-Dihydro-1,3,5-dithiazines

  摘要：

  用 NCS 或 NBS 处理 2,4,6-三取代的 5,6-二氢-1,3,5-二噻嗪可得到高活性的硫代 S 硫化物，这些硫化物经过二聚反应可得到相应的 1,2,4,5-四噻烷。这些产物经 Ph3P、KCN 或 Na2S4 处理后，还可选择性地转化为天然环状多硫化物、1,2,4-三硫环戊烷和 1,2,3,5,6-五硫环戊烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1517
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis<4-methoxybenzylidene>-4-methoxyphenylmethanediamine 在 乙酸铵 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以56%的产率得到2,4,6-Tris-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]dithiazinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6-Triaryl-1,3,5-dithiazines andN-Arylmethylene-1-thioacylamino-1-arylmethylamines fromN,N′-Diarylmethylenearylmethanediamines and Thioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31122

文献信息

• TAKIKAWA, YUJI;SHIMADA, KAZUAKI;MAKABE, TAKAHIRO;TAKIZAWA, SABURO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1503-1506
  作者：TAKIKAWA, YUJI、SHIMADA, KAZUAKI、MAKABE, TAKAHIRO、TAKIZAWA, SABURO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAJO, TOKIHARU;KAMBE, SATOSHI;ANDO, WATARU, SYNTHESIS, <BRD>, 1985, N 1, 92-95
  作者：TAKAJO, TOKIHARU、KAMBE, SATOSHI、ANDO, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4,6-Triaryl-1,3,5-dithiazines and<i>N</i>-Arylmethylene-1-thioacylamino-1-arylmethylamines from<i>N</i>,<i>N</i>′-Diarylmethylenearylmethanediamines and Thioamides
  作者：Tokiharu Takajo、Satoshi Kamee、Wataru Ando

  DOI：10.1055/s-1985-31122

  日期：——
• A Novel Method for the Generation of Thial S-Sulfides from 2,4,6-Trisubstituted 5,6-Dihydro-1,3,5-dithiazines
  作者：Yuji Takikawa、Takahiro Makabe、Naoyuki Hirose、Takamichi Hiratsuka、Ryuji Takoh、Kazuaki Shimada

  DOI：10.1246/cl.1988.1517

  日期：1988.9.5

  Treatment of 2,4,6-trisubstituted 5,6-dihydro-1,3,5-dithiazines with NCS or NBS afforded highly reactive thial S-sulfides, which underwent dimerization to give the corresponding 1,2,4,5-tetrathianes. The products were also selectively converted into naturally-occurring cyclic polysulfides, 1,2,4-trithiolanes and 1,2,3,5,6-pentathiepanes, by treatment with Ph3P, KCN, or Na2S4.

  用 NCS 或 NBS 处理 2,4,6-三取代的 5,6-二氢-1,3,5-二噻嗪可得到高活性的硫代 S 硫化物，这些硫化物经过二聚反应可得到相应的 1,2,4,5-四噻烷。这些产物经 Ph3P、KCN 或 Na2S4 处理后，还可选择性地转化为天然环状多硫化物、1,2,4-三硫环戊烷和 1,2,3,5,6-五硫环戊烷。