N-(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-4-piperazin-1-yl-3-trifluoromethyl-benzamide | 869188-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-4-piperazin-1-yl-3-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-(2-methyl-1H-indol-5-yl)-4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 869188-05-6
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₄O
• 分子量: 402.419
• InChiKey: JRLHMDMZZIQIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-fluoro-N-(2-methyl-1H-indol-5-yl)-3-trifluoromethyl-benzamide 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到N-(2-Methyl-1H-indol-5-yl)-4-piperazin-1-yl-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  C-25 carbamate rifamycin derivatives with activity against drug-resistant microbes

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括针对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及利福霉素的C-25氨基甲酸酯衍生物，通过氨基甲酸酯键连接到该位置的另一个功能基团或药效团。由此产生的化合物通过双重功能机制发挥其抗微生物活性，因此表现出较低的抗药性频率。

  公开号：

  US20050256096A1

文献信息

• US7250413B2
  申请人：——

  公开号：US7250413B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• C-25 carbamate rifamycin derivatives with activity against drug-resistant microbes
  申请人：Combrink Keith

  公开号：US20050256096A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the current invention relate to rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. More specifically, compounds of the current invention relate to C-25 carbamate derivatives of rifamycin having another functional group or pharmacophore covalently attached to this position through a carbamate linkage. The resulting compounds exert their antimicrobial activity through a dual-function mechanism and therefore exhibit reduced frequency of resistance.

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括针对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及利福霉素的C-25氨基甲酸酯衍生物，通过氨基甲酸酯键连接到该位置的另一个功能基团或药效团。由此产生的化合物通过双重功能机制发挥其抗微生物活性，因此表现出较低的抗药性频率。