3-benzhydryl-1-(3-dimethylamino-propyl)-5-nitro-1H-indole-2-(4-propyl-phenyl)-amide | 324002-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-1-(3-dimethylamino-propyl)-5-nitro-1H-indole-2-(4-propyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 3-benzhydryl-1-[3-(dimethylazaniumyl)propyl]-5-nitro-N-(4-propylphenyl)indole-2-carboximidate
• CAS: 324002-10-0
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₃
• 分子量: 574.723
• InChiKey: UCDOSCRUHOZSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzhydryl-1-(3-dimethylamino-propyl)-5-nitro-1H-indole-2-(4-propyl-phenyl)-amide 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以78%的产率得到5-amino-3-benzhydryl-1-(3-dimethylamino-propyl)-1H-indole-2-(4-propyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型3-和5-取代的吲哚-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了几种新颖的3，5-取代的吲哚-2-羧酰胺的制备。将5-硝基吲哚-2-羧酸酯加工成3-苯甲酰基酯，N-取代的酯和羧酸中间体，然后转化成酰胺，然后将5-硝基还原成胺。用Suzuki反应，由3-溴吲哚酯或由3-酮取代的吲哚酯分四个步骤制备具有3-苄基和3-苯基取代基的吲哚-2-甲酰胺。吲哚-2-羧酸乙酯的N-烷基化，然后酰胺化和催化加入9-羟基x吨，得到3-黄嘌呤-吲哚-2-羧酰胺类似物和螺吡咯并吲哚作为副产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370513
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-benzhydryl-1-(3-dimethylamino-propyl)-5-nitro-1H-indole-2-(4-propyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型3-和5-取代的吲哚-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了几种新颖的3，5-取代的吲哚-2-羧酰胺的制备。将5-硝基吲哚-2-羧酸酯加工成3-苯甲酰基酯，N-取代的酯和羧酸中间体，然后转化成酰胺，然后将5-硝基还原成胺。用Suzuki反应，由3-溴吲哚酯或由3-酮取代的吲哚酯分四个步骤制备具有3-苄基和3-苯基取代基的吲哚-2-甲酰胺。吲哚-2-羧酸乙酯的N-烷基化，然后酰胺化和催化加入9-羟基x吨，得到3-黄嘌呤-吲哚-2-羧酰胺类似物和螺吡咯并吲哚作为副产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370513