4,6-Dinitro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1λ⁴-benzo[d]isothiazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4,6-Dinitro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1λ⁴-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 4,6-dinitro-2-phenyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1-oxide；4,6-dinitro-1-oxo-2-phenyl-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₆S
• 分子量: 333.281
• InChiKey: NDEKPPFFSPXGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dinitro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1λ⁴-benzo[d]isothiazol-3-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,6-diazido-2-phenyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Zlotin, Sergei G.; Kislitsin, Pavel G.; Kucherov, Fedor A., Heterocycles, 2006, vol. 68, # 12, p. 2483 - 2498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylsulfanyl)-4,6-dinitro-N-phenylbenzamide 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以74%的产率得到4,6-Dinitro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1λ⁴-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Nitro derivatives of 1-R-1,2-benzoisothiazol-3 one 1-oxide were synthesized by the reactions of 2-alkyl(phenyl)thio-4-nitro- and 4,6-dinitro-2-(phenylthio)benzamides with chlorine in 60916 acetic acid. Analogous reactions of 2-(n-butylthio)-4-nitro- and 2-(tert-butylthio)4-nitrobenzamides with chlorine afforded 2-butyl- and 2-H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1-oxides, respectively. The proposed reaction mechanism includes the formation and subsequent transformations of S-alkyl-S-aryl- and SS-diarylchlorosulfonium chlorides.

  DOI：

  10.1023/a:1020987628760

文献信息

• ——
  作者：E. A. Serebryakov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1023/a:1020987628760

  日期：——

  Nitro derivatives of 1-R-1,2-benzoisothiazol-3 one 1-oxide were synthesized by the reactions of 2-alkyl(phenyl)thio-4-nitro- and 4,6-dinitro-2-(phenylthio)benzamides with chlorine in 60916 acetic acid. Analogous reactions of 2-(n-butylthio)-4-nitro- and 2-(tert-butylthio)4-nitrobenzamides with chlorine afforded 2-butyl- and 2-H-1,2-benzoisothiazol-3-one 1-oxides, respectively. The proposed reaction mechanism includes the formation and subsequent transformations of S-alkyl-S-aryl- and SS-diarylchlorosulfonium chlorides.
• Zlotin, Sergei G.; Kislitsin, Pavel G.; Kucherov, Fedor A., Heterocycles, 2006, vol. 68, # 12, p. 2483 - 2498
  作者：Zlotin, Sergei G.、Kislitsin, Pavel G.、Kucherov, Fedor A.、Serebryakov, Evgeny A.、Strelenko, Yury A.、Gakh, Andrei A.

  DOI：——

  日期：——