2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)benzaldehyde | 1427012-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)-
• CAS: 1427012-86-9
• 化学式: C₁₁H₇F₇O₂
• 分子量: 304.164
• InChiKey: DYSADRGMFWNNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 、 苯甲醛 在 dipotassium peroxodisulfate 、 L-缬氨酸 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲醛的脱氢氟烷氧基化

  摘要：

  首次报道了直接有效的钯催化的苯甲醛氧化脱氢氟烷氧基化反应。该方法具有温和的反应条件，对官能团的良好耐受性以及广泛的底物范围。该协议采用瞬态指导基团策略，从而避免了额外的安装和去除指导基团，使该方法具有原子和步骤经济的巨大优势。该方法应在药物合成和发现过程中找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00365

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Fluoroalkoxylation of Benzaldehydes
  作者：Long Jin、Xing-Long Zhang、Rui-Li Guo、Meng-Yue Wang、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00365

  日期：2021.3.5

  A direct and efficient palladium-catalyzed oxidative dehydrogenative fluoroalkoxylation of benzaldehydes is reported here for the first time. The method features mild reaction conditions, good tolerance of functional groups, and a broad substrate scope. The protocol employs the transient directing group strategy, thereby avoiding the additional installation and removal of directing groups, endowing

  首次报道了直接有效的钯催化的苯甲醛氧化脱氢氟烷氧基化反应。该方法具有温和的反应条件，对官能团的良好耐受性以及广泛的底物范围。该协议采用瞬态指导基团策略，从而避免了额外的安装和去除指导基团，使该方法具有原子和步骤经济的巨大优势。该方法应在药物合成和发现过程中找到广泛的应用。