N-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylprop-2-ynyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]malonamic acid ethyl ester | 909302-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylprop-2-ynyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-[2-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-[2-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 909302-45-0
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃NO₅
• 分子量: 505.534
• InChiKey: RGTVRPVKRXLFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylprop-2-ynyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]malonamic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-(3-trifluoromethylbenzyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](1,1-dimethylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(3-trifluoromethylphenyl)-1,1-dimethylprop-2-ynyl]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393

文献信息

• A New Approach to the Synthesis of Highly Substituted 3-Pyrrolin-2-ones
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Leucio Rossi、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2006-942393

  日期：2006.6

  The base-promoted cyclization of internal N-propargyl-malonamides in the presence of carbonate bases at room temperature or at 80 °C affords highly substituted 3-pyrrolin-2-ones in good yields.

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。