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10-(4-chlorophenyl)-11-((2-oxopentyl)amino)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile
10-(4-chlorophenyl)-11-((2-oxopentyl)amino)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile | 1426254-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-chlorophenyl)-11-((2-oxopentyl)amino)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile
英文别名
Ethyl 2-[[10-(4-chlorophenyl)-9-cyanopyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthrolin-11-yl]amino]acetate;ethyl 2-[[10-(4-chlorophenyl)-9-cyanopyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthrolin-11-yl]amino]acetate
CAS
1426254-73-0
化学式
C
26
H
19
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
454.915
InChiKey
GTVWGPOATIYBDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
79.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(4-chlorophenyl)-11-((2-oxopentyl)amino)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile
、 copper(II) perchlorate 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
基于异氰酸酯基多组分反应的吡咯并[1,2- a ] [1,10]菲咯啉的无溶剂区域选择性直接构建
摘要:
醛,丙二腈和异氰酸酯与1,10的1,3-偶极环加成反应已开发出新颖高效的一锅四组分区域选择性合成吡咯并[1,2- a ] [1,10]菲咯啉的方法-邻菲咯啉在无溶剂条件下3分钟内,无需使用任何催化剂或进行活化。初步研究了该产品作为Cu 2+离子的生色和荧光传感器。
DOI:
10.1021/ol400191b
作为产物:
描述:
1,10-菲罗啉
、
异氰基乙酸乙酯
、
4-氯苯甲醛
、
丙二腈
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.03h, 以94%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-11-((2-oxopentyl)amino)pyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile
参考文献:
名称:
基于异氰酸酯基多组分反应的吡咯并[1,2- a ] [1,10]菲咯啉的无溶剂区域选择性直接构建
摘要:
醛,丙二腈和异氰酸酯与1,10的1,3-偶极环加成反应已开发出新颖高效的一锅四组分区域选择性合成吡咯并[1,2- a ] [1,10]菲咯啉的方法-邻菲咯啉在无溶剂条件下3分钟内,无需使用任何催化剂或进行活化。初步研究了该产品作为Cu 2+离子的生色和荧光传感器。
DOI:
10.1021/ol400191b
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