2-Hydrazino-4-phenyl-6-methoxychinazolin | 57370-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Hydrazino-4-phenyl-6-methoxychinazolin
• 英文别名: 2-hydrazino-6-methoxy-4-phenyl-quinazoline；2-hydrazino-4-phenyl-6-methoxyquinazoline；(6-methoxy-4-phenylquinazolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 57370-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: UUEWJIANMHCEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-4-phenyl-6-methoxychinazolin 、 Ethyl ortho-acetate 、 硫酸 在 ammonium hydroxide 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-methyl-5-phenyl-7-methoxy-s-triazolo[4,3-a]quinazoline as slightly yellow needles, m.p. 251° - 252° C.的产率得到1-Methyl-5-phenyl-7-methoxy-s-triazolo(4,3-a)-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolines

  摘要：

  化学式为##STR1##的Triazoloquinazolines，其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基；R.sub.2和R.sub.3独立地为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，或R.sub.2和R.sub.3可以一起形成亚甲二氧基；R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基；以及其药学上可接受的酸盐是通过(a)将2-氢肼喹嗪衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应，(b)加热2-酰基肼喹嗪衍生物进行环化，或(c)将三唑基苯并酮衍生物与氨反应制备的。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐显示出优异的抗炎和镇痛活性。

  公开号：

  US04002755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-phenyl-6-methoxyquinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Hydrazino-4-phenyl-6-methoxychinazolin
  参考文献：
  名称：

  Triazoloquinazolines

  摘要：

  该公式为Triazoloquinazolines，其中R.sub.1为C.sub.1.sub.-4烷基或芳基；R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、三氟甲基、硝基、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，或R.sub.2和R.sub.3可形成亚甲二氧基；R.sub.4为氢、C.sub.1.sub.-4烷基、芳基烷基、C.sub.1.sub.-4卤代烷基或C.sub.3.sub.-6环烷基；以及其药学上可接受的酸盐经由以下方式制备：（a）将2-肼基喹唑啉衍生物与羧酸或其反应性衍生物反应，（b）加热2-酰基肼基喹唑啉衍生物进行环化，或（c）将三唑基苯甲酮衍生物与氨反应。所述Triazoloquinazolines及其药学上可接受的酸盐具有优异的抗炎和镇痛活性。

  公开号：

  US04002755A1

文献信息

• US4002755A
  申请人：——

  公开号：US4002755A

  公开（公告）日：1977-01-11