1-tert-butyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one | 875003-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-nitro-3H-indol-2-one
• CAS: 875003-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: ACRVXGAFJYPNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-amino-1-tert-butyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-tert-butylamino-5-nitro-phenyl)-acetic acid 以 盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-tert-butyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚类氧氮杂环衍生物（oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I），或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—; R1为—C1-4烷基，可选用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基; R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• [EN] MODULATORS OF COMPLEX I<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLEXE I
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022171265A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I).

  本发明描述了具有式(I)的调节线粒体复合物I（NADH-醌氧化还原酶）功能的化合物。
• Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents
  申请人：Luehr W. Gary

  公开号：US20060030609A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y 1 is —CH— or —CF—; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —H or —CH 3 . These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。