10-fluoro-1-n-hexyl-4-methyl-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole | 1221291-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-fluoro-1-n-hexyl-4-methyl-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Fluoro-3-hexyl-11-methylphenanthro[9,10-d]triazole；5-fluoro-3-hexyl-11-methylphenanthro[9,10-d]triazole
• CAS: 1221291-90-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃
• 分子量: 335.424
• InChiKey: OZVXVNJZIAHOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-fluoro-3-methylbiphenyl-2-yl)-1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazole 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到10-fluoro-1-n-hexyl-4-methyl-1H-phenanthro[9,10-d]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的钯催化脱氢直接芳基化

  摘要：

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/ol1005517

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Direct Arylations of 1,2,3-Triazoles
  作者：Lutz Ackermann、Rajkumar Jeyachandran、Harish K. Potukuchi、Petr Novák、Lea Büttner

  DOI：10.1021/ol1005517

  日期：2010.5.7

  Palladium-catalyzed intramolecular dehydrogenative direct arylations of 1,2,3-triazoles were accomplished under ambient pressure of air, which set the stage for a modular synthesis of annulated phenanthrenes through a reaction sequence comprising two distinct catalytic C−H bond functionalization reactions.

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。