N‐(p-methoxyphenyl)-2,4,6‐triphenylpyridinium | 47699-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N‐(p-methoxyphenyl)-2,4,6‐triphenylpyridinium
• 英文别名: 1-<4-Methoxy-phenyl>-2,4,6-triphenyl-pyridinium；N-(p-Methoxyphenyl)-2,4,6-triphenyl-pyridinium；1-(4-methoxy-phenyl)-2,4,6-triphenyl-pyridinium；1-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium
• CAS: 47699-77-4
• 化学式: C₃₀H₂₄NO
• 分子量: 414.527
• InChiKey: KCMOVBPDRGDKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到N‐(p-methoxyphenyl)-2,4,6‐triphenylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  使用加速的微滴/薄膜反应和溶剂循环，可高产克级有机合成

  摘要：

  设计了一个封闭系统，可以进行微滴/薄膜反应，并具有用于克级化学合成的溶剂回收功能。在这种液滴喷雾系统中，克莱森-施密特，席夫碱，卡特里茨基和铃木偶联反应显示出相对于体积的加速因子为15至7700倍。这些值比以前在微滴/薄膜反应系统中相同反应的报告值要大得多。新系统的溶剂循环模式可显着提高反应收率，特别是对于反应加速因子较小的反应。对于Katritzky和Suzuki偶联反应，微滴/薄膜反应产率在再循环时分别从33％提高到86％和从32％提高到72％。

  DOI：

  10.1039/c9sc06265c

文献信息

• Accelerated Chemical Reactions and Organic Synthesis in Leidenfrost Droplets
  作者：Ryan M. Bain、Christopher J. Pulliam、Fabien Thery、R. Graham Cooks

  DOI：10.1002/anie.201605899

  日期：2016.8.22

  Leidenfrost levitated droplets can be used to accelerate chemical reactions in processes that appear similar to reaction acceleration in charged microdroplets produced by electrospray ionization. Reaction acceleration in Leidenfrost droplets is demonstrated for a base‐catalyzed Claisen–Schmidt condensation, hydrazone formation from precharged and neutral ketones, and for the Katritzky pyrylium into

  莱顿弗罗斯特悬浮液滴可用于加速化学反应，其过程类似于电喷雾电离产生的带电微滴中的反应加速。在碱催化的克莱森-施密特缩合反应，预充电和中性酮的形成反应以及在不同反应条件下将Katritzky吡啶鎓转化为吡啶鎓后，Leidenfrost液滴中的反应加速得到证明。与本体反应的比较给出了中间的加速因子（2-50）。通过使莱顿弗罗斯特液滴的体积保持恒定，可以证明界面效应有助于加速。这可以通过在表面活性剂存在下反应速率降低来证实。具有多重莱顿弗罗尔微反应器的能力，可以在反应过程中将产物提取到不混溶的溶剂中，
• CONDUCTING REACTIONS IN LEIDENFROST-LEVITATED DROPLETS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170349547A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention generally relates to conducting reactions in Leidenfrost-levitated droplets.

  该发明通常涉及在Leidenfrost悬浮的液滴中进行反应。
• Reaction Acceleration in Thin Films with Continuous Product Deposition for Organic Synthesis
  作者：Zhenwei Wei、Michael Wleklinski、Christina Ferreira、R. Graham Cooks

  DOI：10.1002/anie.201704520

  日期：2017.8

  6‐hydroxy‐1‐indanone with substituted benzaldehydes and to compare the reaction acceleration relative to the bulk. Relative acceleration factors initially exceeded 103 and were on the order of 102 at steady state, although the confined volume reaction was not electrostatically driven. Substituent effects were muted compared to those in the corresponding bulk and microdroplet reactions and it is concluded that the

  薄膜格式用于研究Claisen-Schmidt碱催化的6-羟基-1-茚满酮与取代的苯甲醛的缩合，并比较相对于本体的反应加速。最初的相对加速因子超过10 3，并且在稳态下约为10 2，尽管有限的体积反应不是由静电驱动的。与相应的本体反应和微滴反应相比，取代基的作用减弱了，并且得出结论，稳态下的限速步骤是试剂向界面的传输。发现条件使得当添加反应混合物和溶剂蒸发时，允许从薄膜上的产物连续发生。产率为74％，生产率为98 mg h在一个非常简单的实验系统中可以达到-1，该系统可以多路复用到更大的规模。
• Conducting reactions in Leidenfrost-levitated droplets
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10774044B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention generally relates to conducting reactions in Leidenfrost-levitated droplets.

  本发明一般涉及在莱顿弗罗斯特悬浮液滴中进行反应。