6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine | 1588521-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
• 英文别名: 2-[[6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-4-yl]methyl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1588521-79-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O
• 分子量: 403.871
• InChiKey: AGYIAWHWIUZNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-[1]-苯并氮杂卓-2,5(3H,4H)-二酮 在 劳森试剂 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1

文献信息

• [EN] HETERO-BIFUNCTIONAL DEGRADER COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF TARGETED UBIQUINATION (VHL)<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION HÉTÉRO-BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'UBIQUINATION CIBLÉE (VHL)
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019183523A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which can be used as modulators of targeted ubiquitination. In particular, the present disclosure is directed to compounds that contain on one end a VHL ligand moiety, which binds to the VHL ubiquitin ligase (E3), and on the other end a moiety that binds a target protein such that degradation of the target protein/polypeptide is effectuated. The target protein may be EGFR. Also disclosed are VHL ligands.

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。特别是，本公开是针对包含在一端具有VHL配体基团的化合物，该基团结合到VHL泛素连接酶(E3)，而在另一端具有结合目标蛋白的基团，从而实现目标蛋白/多肽的降解。目标蛋白可以是EGFR。还公开了VHL配体。
• BET-PROTEININHIBITORISCHE 5-ARYL-TRIAZOLO-AZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2900672A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US9663523B2
  申请人：——

  公开号：US9663523B2

  公开（公告）日：2017-05-30