(R/S)-6-methyl-3-((S)-1-(3-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one | 1114064-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R/S)-6-methyl-3-((S)-1-(3-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 6-methyl-3-[(1S)-1-[3-(2-oxo-2-piperazin-1-ylethoxy)phenyl]ethyl]-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1114064-78-6
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: WHFAYDWOCGWLNV-UBDBMELISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(3-((S)-1-((R/S)-6-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)phenoxy)-acetic acid	1114064-80-0	C21H23NO5	369.417

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-6-methyl-3-((S)-1-(3-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R/S)-6-methyl-3-((S)-1-(3-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2009017664A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(3-((S)-1-((R/S)-6-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,3-oxazinan-3-yl)ethyl)phenoxy)-acetic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R/S)-6-methyl-3-((S)-1-(3-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2009017664A1

文献信息

• CYCLIC INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2183228A1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US8575156B2
  申请人：——

  公开号：US8575156B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009017664A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih); (Ii); (Ij), (Ik), (II) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)；(Ii)；(Ij)，(Ik)，(II)的新颖化合物，其药用可接受的盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与调节或抑制哺乳动物中的11β-HSD1相关的疾病是有用的。本发明进一步涉及新颖化合物的药物组合物及其在减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中将可的松转化为皮质醇的方法。