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N-苯基-1,2,3,4-三噻唑-5-胺 | 13078-30-3

中文名称
N-苯基-1,2,3,4-三噻唑-5-胺
中文别名
——
英文名称
5-anilino-1,2,3,4-thiatriazole
英文别名
5-Anilino-1,2,3,4-thiatriazol;5-anilinothiatriazole;N-phenylthiatriazol-5-amine
N-苯基-1,2,3,4-三噻唑-5-胺化学式
CAS
13078-30-3
化学式
C7H6N4S
mdl
MFCD00011564
分子量
178.217
InChiKey
WBIAWXNTQCZGMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C (decomp)
  • 沸点:
    299.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8c7f63f8849a0ec9904900333be99d3e
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文献信息

  • THE REACTION OF NITROUS ACID WITH 4-SUBSTITUTED-THIOSEMICARBAZIDES
    作者:Eugene Lieber、C. N. Pillai、Ralph D. Hites
    DOI:10.1139/v57-116
    日期:1957.8.1
    degradation to an isothiocyanate and azide ion, and (2) isomerization to a 1-substituted-tetrazole-5-thiol, the extent of path (1) or (2) depending on the nature of the substituent. Path (1) predominates when the substituent is alkyl, whereas when the substituent is aryl both paths (1) and (2) occur, the relative proportion depending on the electrical nature of the aromatic group, path (2) increasing as the
    亚硝酸与 4-烷基-或 4-芳基-氨基硫脲的反应,以及烷基-或芳基-异硫氰酸酯与肼酸的反应,产生相同的 5-(取代)氨基-1,2,3, 4-噻三唑。这是通过红外吸收和化学降解研究确定的。5-(取代)氨基-1,2,3,4-噻三唑与碱水溶液的反应导致两个竞争性反应:(1)降解为异硫氰酸盐和叠氮离子,以及(2)异构化为 1-取代-tetrazole-5-thiol,路径 (1) 或 (2) 的程度取决于取代基的性质。当取代基是烷基时,路径 (1) 占主导地位,而当取代基是芳基时,路径 (1) 和 (2) 都发生,相对比例取决于芳基的电学性质,路径(2)随着电负性的增加而增加。发现 1-芳基-四唑-5-硫醇在其熔点下是热不稳定的,或多或少地剧烈降解为 1 摩尔比例的纯镍。
  • Versuche zur Darstellung von Schwefel und Stickstoff enthaltenden Dreiringsystemen
    作者:R. Neidlein、J. Tauber
    DOI:10.1002/ardp.19713040909
    日期:——
    Durch thermischen Zerfall von 5‐Amino‐1,2,3,4‐thiatriazolen entstehen substituierte Cyanamide. Die Alkylierung von 5‐Arylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen führt mit Diazomethan zu 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen, mit Dimethylsulfat zu 5‐N‐methylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen. Thermisch bilden sich aus 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen substituierte N‐Methylaminobenzthiazole, wobei Isomerengemische
    5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷,和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯,3,4-噻三唑。通过加热,由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑,由此分离异构体混合物并阐明其结构。
  • Coating composition for interconnection part of electrode and plasma display panel including the same
    申请人:Samsung SDI Co., Ltd.
    公开号:EP2014797A2
    公开(公告)日:2009-01-14
    Provided are a coating composition for an interconnection part of an electrode and a plasma display panel including the same. Specifically, the coating composition for an interconnection part of an electrode, comprising 0.05 to 2.0 parts by weight of a compound containing a triazole group, 3.5 to 7.5 parts by weight of a silane based compound, and 0.5 to 2.0 parts by weight of a transition metal oxide, is used to effectively prevent opens and short circuits of an electrode due to damage of an interconnection unit caused by gases and humidity in the surrounding environment and due to a migration phenomenon.
    本发明提供了一种用于电极互连部分的涂层组合物以及包括该组合物的等离子显示面板。具体来说,电极互连部分的涂层组合物由 0.05 至 2.0 份(按重量计)含三唑基团的化合物、3.5 至 7.5 份(按重量计)硅烷基化合物和 0.5 至 2.0 份(按重量计)过渡金属氧化物组成,用于有效防止因周围环境中的气体和湿度以及迁移现象造成互连单元损坏而导致的电极开路和短路。
  • Laser activated thermochromic compositions
    申请人:Bielek Yan
    公开号:US20060241225A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    A thermochromic composition comprises, a binder polymer, a thermochromic dye and a stabilizer. The composition is responsive to exposure to a laser beam by undergoing an irreversible color change.
    热致变色组合物包括粘合剂聚合物、热致变色染料和稳定剂。该组合物在受到激光束照射时会发生不可逆的颜色变化。
  • First Non-ATP Competitive Glycogen Synthase Kinase 3 β (GSK-3β) Inhibitors:  Thiadiazolidinones (TDZD) as Potential Drugs for the Treatment of Alzheimer's Disease
    作者:Ana Martinez、Mercedes Alonso、Ana Castro、Concepción Pérez、Francisco J. Moreno
    DOI:10.1021/jm011020u
    日期:2002.3.1
    Glycogen synthase kinase 3beta (GSK-3beta) has a central role in Alzheimer's disease (AD). Selective inhibitors which avoid tau hyperphosphorylation may represent an effective therapeutical approach to the AD pharmacotherapy and other neurodegenerative disorders. Here, we describe the synthesis, biological evaluation, and SAR of the small heterocyclic thiadiazolidinones (TDZD) as the first non-ATP competitive inhibitor of GSK-3beta. Their synthesis is based on the reactivity of sulfenyl chlorides. In GSK-3beta assays, TDZD derivatives showed IC50 values in the micromolar range, whereas in other protein kinases assays they were devoid of any inhibitory activity. SAR studies allowed the identification of the key structural features. Finally, a possible enzymatic binding mode is proposed.
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