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1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole | 26707-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
英文别名
6-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<5,1-c>-1,2,4-triazole;3-Phenyl-6-methyl-1H-pyrazolo<3,2-c>-s-triazol;6-methyl-3-phenyl-1(5)H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole化学式
CAS
26707-11-9
化学式
C11H10N4
mdl
MFCD00829114
分子量
198.227
InChiKey
RZEUTPUUHYBYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到1,6-dimethyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑和1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,- ]的区域选择性烷基化1- c ] [1,2,4]三唑
    摘要:
    1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑与1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-并吡唑[5,1 ]的烷基化- ç ] [1,2,4]使用不同的烷基化剂的引线区域选择性至1-三唑ñ烷基化产品。1,6-二甲基-7-乙氧基羰基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑的水解-脱羧反应生成的化合物与通过1 H -6-甲基-直接甲基化获得的化合物相同3-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑。通过NMR光谱和质谱法确认了1-N-烷基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.067
  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-6-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<5,1-c>-1,2,4-triazole 在 三氟化硼乙醚双氧水三氟乙酸 作用下, 生成 1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    Goddard, John D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 291
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hair coloring composition comprising pyrazoloazole compounds
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP1275367A1
    公开(公告)日:2003-01-15
    The present invention is directed to a hair coloring composition comprising a specified pyrazoloazole direct dye stuff having the general formula (1), (2) or (3) or a salt thereof wherein the formulas are as defined in the patent claims. Furthermore, the present invention is also directed to a method for coloring human hair by using this composition. This composition has a surprisingly good hair coloring performance and compatibility with peroxides. The use of this composition leads to long lasting brilliant colors wherein the color is stable against washing of the hair and environmental influences.
    本发明涉及一种染发组合物,该组合物包含具有通式(1)、(2)或(3)的特定吡唑啉直接染料或其盐,其中的通式如专利权利要求书中所定义。此外,本发明还涉及一种使用这种组合物为人类头发染色的方法。这种组合物具有出人意料的良好染发性能以及与过氧化物的相容性。使用这种组合物可以获得持久艳丽的颜色,而且这种颜色在头发洗涤和环境影响下也很稳定。
  • US4199363A
    申请人:——
    公开号:US4199363A
    公开(公告)日:1980-04-22
  • US4304769A
    申请人:——
    公开号:US4304769A
    公开(公告)日:1981-12-08
  • Regioselective alkylation of 1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole and 1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
    作者:Valentin Badea、Maria D. Şofei、Monica M. Venter、Vasile N. Bercean
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.067
    日期:2007.2
    Alkylation of 1H-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole and 1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole using different alkylating agents leads regioselectively to 1-N-alkylated products. The hydrolysis–decarboxylation of 1,6-dimethyl-7-ethoxycarbonyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole yields a compound identical with that obtained by the direct methylation of 1H-6-m
    1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑与1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-并吡唑[5,1 ]的烷基化- ç ] [1,2,4]使用不同的烷基化剂的引线区域选择性至1-三唑ñ烷基化产品。1,6-二甲基-7-乙氧基羰基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑的水解-脱羧反应生成的化合物与通过1 H -6-甲基-直接甲基化获得的化合物相同3-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑。通过NMR光谱和质谱法确认了1-N-烷基化。
  • Goddard, John D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 291
    作者:Goddard, John D.
    DOI:——
    日期:——
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