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2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 200956-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
英文别名
Benzene, 2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-
2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene化学式
CAS
200956-22-5
化学式
C9H8BrF3O2
mdl
——
分子量
285.061
InChiKey
ZOAWLAMUWQDAIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-甲氧基苯酚2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以67%的产率得到2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
    [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
    摘要:
    本发明涉及公式I的2-取代,1,1-二芳基乙醇化合物,它们是钠通道NaV1.7的抑制剂,并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。
    公开号:
    WO2009005460A1
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文献信息

  • [EN] PHENYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A PAIN DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009005459A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及新化合物及其药用盐,以及用于其制备的新中间体,含有该化合物的药物组合物,以及该化合物在治疗中的应用。
  • Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US06071927A1
    公开(公告)日:2000-06-06
    The present invention relates to certain spiro-piperdine derivatives which are tachykinnin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.
    本发明涉及某些螺环哌啶生物,它们是快速肽激动剂拮抗剂,例如,它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。
  • US6071927A
    申请人:——
    公开号:US6071927A
    公开(公告)日:2000-06-06
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