2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 200956-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• 英文别名: Benzene, 2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-
• CAS: 200956-22-5
• 化学式: C₉H₈BrF₃O₂
• 分子量: 285.061
• InChiKey: ZOAWLAMUWQDAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯酚 、 2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到2-bromo-1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。

  公开号：

  WO2009005460A1

文献信息

• [EN] PHENYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A PAIN DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005459A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物及其药用盐，以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。
• Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06071927A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to certain spiro-piperdine derivatives which are tachykinnin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些螺环哌啶衍生物，它们是快速肽激动剂拮抗剂，例如，它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。
• US6071927A
  申请人：——

  公开号：US6071927A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NAVL.7 SODIUM CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE CANAUX SODIQUES NAVL.7 POUR LE TRAITEMENT DE DOULEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005460A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to 2 -substituted, 1,1- diarylethanol compounds of formula I, which are inhibitors of the sodium channel NaVl.7, and the use of such compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of pain.

  本发明涉及公式I的2-取代，1,1-二芳基乙醇化合物，它们是钠通道NaV1.7的抑制剂，并且在制造用于治疗疼痛的药物中使用这些化合物。