摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile | 1186205-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile
英文别名
(2Z,6Z)-2,6-bis[(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile
2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile化学式
CAS
1186205-43-5
化学式
C23H21N3O2
mdl
——
分子量
371.439
InChiKey
IPTPGWWWRJTONE-IINORCHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到4-amino-2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]heptanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    Baylis-Hillman衍生物的碱基促进区域选择性脱羧反应立体选择性合成高烯丙基硝基烷烃衍生物
    摘要:
    由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 醋酸酯合成的硝基链烷酸酯的区域选择性脱羧反应立体选择性地进行,得到高烯丙基硝基烷烃。相比之下,从丙烯腈的 Baylis-Hillman 醋酸酯衍生的硝基链烷酸酯得到双烯丙基硝基烷烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900337
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (Z)-4-cyano-5-(4-methylphenyl)-2-nitropent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以39%的产率得到2,6-bis[(Z)-(4-methylphenyl)methylidene]-4-nitroheptanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    Baylis-Hillman衍生物的碱基促进区域选择性脱羧反应立体选择性合成高烯丙基硝基烷烃衍生物
    摘要:
    由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 醋酸酯合成的硝基链烷酸酯的区域选择性脱羧反应立体选择性地进行,得到高烯丙基硝基烷烃。相比之下,从丙烯腈的 Baylis-Hillman 醋酸酯衍生的硝基链烷酸酯得到双烯丙基硝基烷烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900337
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Homoallyl Nitroalkane Derivatives through Base-Promoted Regioselective Decarboxylation of Baylis-Hillman Derivatives
    作者:Maloy Nayak、Sanjay Batra
    DOI:10.1002/ejoc.200900337
    日期:2009.7
    The regioselective decarboxylation of nitroalkanoates synthesized from Baylis–Hillman acetates of acrylates proceeds stereoselectively to afford homoallyl nitroalkanes. In contrast, nitroalkanoates derived from Baylis–Hillman acetates of acrylonitrile gave bisallyl nitroalkanes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    由丙烯酸酯的 Baylis-Hillman 醋酸酯合成的硝基链烷酸酯的区域选择性脱羧反应立体选择性地进行,得到高烯丙基硝基烷烃。相比之下,从丙烯腈的 Baylis-Hillman 醋酸酯衍生的硝基链烷酸酯得到双烯丙基硝基烷烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
查看更多