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22-benzyloxydocosanoic acid | 177177-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
22-benzyloxydocosanoic acid
英文别名
22-Phenylmethoxydocosanoic acid
22-benzyloxydocosanoic acid化学式
CAS
177177-92-3
化学式
C29H50O3
mdl
——
分子量
446.714
InChiKey
CDKQPCCTSZZNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-benzyloxydocosanoic acidpalladium-carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以53%的产率得到22-羟基二十二烷酸
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing .omega.-hydroxy acids
    摘要:
    一种新的合成方法,利用商业可获得的起始原料,降低生产成本。该过程涉及通过烯胺化学耦合脂肪酰基团,随后进行环扩张和选择性还原酮酸。
    公开号:
    US05502226A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium benzyloxydocosanoate 在 盐酸氢氧化钾双氧水一水合肼 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙二醇 为溶剂, 以78%的产率得到22-benzyloxydocosanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing .omega.-hydroxy acids
    摘要:
    一种新的合成方法,利用商业可获得的起始原料,降低生产成本。该过程涉及通过烯胺化学耦合脂肪酰基团,随后进行环扩张和选择性还原酮酸。
    公开号:
    US05502226A1
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文献信息

  • Process for preparing hydroxycarboxylic acids
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:EP0711746A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    A new synthesis of ω-hydroxy acids, which employs commercially available starting materials and lowers the cost of production. The process involves coupling a fatty acyl group by enamine chemistry, followed by a ring expansion and selective reduction of ketoacid.
    一种新的ω-羟基酸合成法,它采用了市场上可买到的起始原料,并降低了生产成本。该工艺包括用烯胺化学方法偶联脂肪酰基,然后进行扩环和选择性还原酮酸。
  • US5502226A
    申请人:——
    公开号:US5502226A
    公开(公告)日:1996-03-26
  • Process of preparing .omega.-hydroxy acids
    申请人:Elizabeth Arden Co., Division of Conopco, Inc.
    公开号:US05502226A1
    公开(公告)日:1996-03-26
    A new synthesis of .omega.-hydroxy acids, which employs commercially available starting materials and lowers the cost of production. The process involves coupling a fatty acyl group by enamine chemistry, followed by a ring expansion and selective reduction of ketoacid.
    一种新的合成方法,利用商业可获得的起始原料,降低生产成本。该过程涉及通过烯胺化学耦合脂肪酰基团,随后进行环扩张和选择性还原酮酸。
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