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Azo-bis-1,2,4-triazole | 41463-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Azo-bis-1,2,4-triazole
英文别名
bis(1H-1,2,4-triazol-5-yl)diazene
Azo-bis-1,2,4-triazole化学式
CAS
41463-65-4
化学式
C4H4N8
mdl
——
分子量
164.129
InChiKey
SXJKGEUJDQCWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1,2,4-三氮唑硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 Azo-bis-1,2,4-triazole 、 、 1,2,4-triazol-3-hydroxylammonium sulfate
    参考文献:
    名称:
    电化学还原水性介质中的硝基三唑类化合物,作为合成新型绿色高能材料的一种方法†
    摘要:
    在水性介质中,已经研究了通过硝基三唑类化合物的电化学还原合成新的偶氮和甲氧基化合物的方法,硝基三唑酮 (NTO)和 硝基三唑(NTr)作为代表基板。还原NTO时,主要生成的固体是氮杂三唑酮(AZTO),偶氮三唑酮(azoTO)和氨基三唑酮 (ATO)作为次要产品,而 3-羟氨基三唑是NTr形成的主要产品。AZTO和azoTO作为不敏感的高炸药(IHE)的新型绿色高氮化合物受到关注。已评估了各种反应条件(如pH值和底物浓度)的影响,并提出了一种解释实验结果的机制。特别地,固体产物中的偶氮氧基与偶氮的比率受pH和温度的影响,次要产物ATO不是通过直接还原NTO而是通过tri三唑酮中间体的新型热歧化反应。高底物浓度和低电池温度的条件使maximize氧基的产量最大化,并使次要产物的形成最小化。结果表明,这种绿色的电合成方法通常可用于从合适的底物合成新的偶氮和偶氮三唑。
    DOI:
    10.1039/c1nj20770a
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文献信息

  • Electrochemical reduction of nitrotriazoles in aqueous media as an approach to the synthesis of new green energetic materials
    作者:Lynne Wallace、Christie J. Underwood、Anthony I. Day、Damian P. Buck
    DOI:10.1039/c1nj20770a
    日期:——
    The synthesis of new azo and azoxy compoundsvia electrochemical reduction of nitrotriazoles has been investigated in aqueous media, using nitrotriazolone (NTO) and nitrotriazole (NTr) as representative substrates. Reduction of NTO produces mainly solid azoxytriazolone (AZTO), with azotriazolone (azoTO) and aminotriazolone (ATO) as minor products, while 3-hydroxylaminotriazole is the major product formed
    在水性介质中,已经研究了通过硝基三唑类化合物的电化学还原合成新的偶氮和甲氧基化合物的方法,硝基三唑酮 (NTO)和 硝基三唑(NTr)作为代表基板。还原NTO时,主要生成的固体是氮杂三唑酮(AZTO),偶氮三唑酮(azoTO)和氨基三唑酮 (ATO)作为次要产品,而 3-羟氨基三唑是NTr形成的主要产品。AZTO和azoTO作为不敏感的高炸药(IHE)的新型绿色高氮化合物受到关注。已评估了各种反应条件(如pH值和底物浓度)的影响,并提出了一种解释实验结果的机制。特别地,固体产物中的偶氮氧基与偶氮的比率受pH和温度的影响,次要产物ATO不是通过直接还原NTO而是通过tri三唑酮中间体的新型热歧化反应。高底物浓度和低电池温度的条件使maximize氧基的产量最大化,并使次要产物的形成最小化。结果表明,这种绿色的电合成方法通常可用于从合适的底物合成新的偶氮和偶氮三唑。
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