1,3,4,5,7-Pentamethoxy-phenanthrene | 498572-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5,7-Pentamethoxy-phenanthrene
• 英文别名: 1,3,4,5,7-Pentamethoxyphenanthrene
• CAS: 498572-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: UDYILSIHJQRZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,7-Pentamethoxy-phenanthrene 在 silver(II) oxide 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3,7-dimethoxy-1,4-phenanthraquinone, denbinobin
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of denbinobin

  摘要：

  Denbinobin was made in seven steps from quinone 3. The cyclization of aldehyde 12 using P-4-tBu and the oxidation of a hindered alcohol with MnO2 were key steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02411-5
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-3,4,6-trimethoxybenzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3,4,5,7-Pentamethoxy-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A direct synthesis of denbinobin

  摘要：

  Denbinobin was made in seven steps from quinone 3. The cyclization of aldehyde 12 using P-4-tBu and the oxidation of a hindered alcohol with MnO2 were key steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02411-5

文献信息

• A direct synthesis of denbinobin
  作者：George A. Kraus、Ning Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02411-5

  日期：2002.12

  Denbinobin was made in seven steps from quinone 3. The cyclization of aldehyde 12 using P-4-tBu and the oxidation of a hindered alcohol with MnO2 were key steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.